Vedaprofen
目录号: PL02373 纯度: ≥99%
Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂,IC50 为 222 μM。
CAS No. :71109-09-6
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中文名称
Vedaprofen
中文别名
维达洛芬,;4-环己基-alpha-甲基萘-1-乙酸;WITEGANS012维达洛芬标准品;维达洛芬 EP标准品;维达洛芬 标准品;(±)-2-(4-环己基萘-1-基)丙酸;维达洛芬
英文名称
Vedaprofen
英文别名
1-Naphthaleneaceticacid, 4-cyclohexyl-a-methyl-;Vedaprofen;2-(1-cyclohexylnaphthalen-4-yl)propanoic acid;2-(4-cyclohexyl-1-naphthyl)propanoic acid;2-(4-cyclohexyl-1-naphthyl)propionic acid;2-(4-cyclohexylnaphthalen-1-yl)propanoic acid;acide cyclohexyl-4 naphtalene-1-propionique;PM-150;Quadrisol;vedaprofene
Cas No.
71109-09-6
分子式
C19H22O2
分子量
282.38
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂,IC50 为 222 μM。
生物活性
Vedaprofen (Quadrisol) is a COX-1 selective nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) for serum TxB2 and exudate PGE2 inhibition . Vedaprofen is a Escherichia coli (E. coli) sliding clamp (SC) inhibitor with the IC 50 of 222 μM.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
COX-1
体外研究(In Vitro)
Vedaprofen inhibits horse serum TxB2 and horse exudate PGE2 with IC50s of 9±5 and 630±148 ng/mL, respectively.Vedaprofen inhibit the E. coli DNA polymerase III β subunit with antibacterial potency. Vedaprofen shows high E. coli SC binding affinity (Ki=131 μM). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)
Pharmacokinetic parameters of vedaprofen in dogs.
Intravenous dose (mg/kg) t 1/2β (h) AUC 0–48 h (h·ng/mL)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. P Lees, et al. PK-PD integration and PK-PD modelling of nonsteroidal anti-inflammatory drugs: principles and applications in veterinary pharmacology. J Vet Pharmacol Ther. 2004 Dec;27(6):491-502.
[2]. Zhou Yin,et al. DNA replication is the target for the antibacterial effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Chem Biol. 2014 Apr 24;21(4):481-487.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (177.07 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液
搜索质检报告(COA)

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2