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FPL 62064

目录号: PL01503 纯度: ≥98%

FPL 62064 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 双重抑制剂，对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的 IC50 值分别为 3.5 μM 和 3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。

CAS No. :103141-09-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL01503-5mg	5mg	¥470.00	请登录
PL01503-10mg	10mg	¥800.00	请登录
PL01503-50mg	50mg	¥2075.00	请登录
PL01503-100mg	100mg	¥2915.00	请登录
PL01503-200mg	200mg	¥3925.00	请登录
PL01503-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2652.00	请登录
PL01503-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥528.00	请登录

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中文名称	FPL 62064
中文别名	N-(4-甲氧苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺;n-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺
英文名称	FPL 62064
英文别名	N-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine;1H-Pyrazol-3-amine,N-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-;N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-3-amine;FD7168;FPL 62064
Cas No.	103141-09-9
分子式	C₁₆H₁₅N₃O
分子量	265.31
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	FPL 62064 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 双重抑制剂，对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的 IC50 值分别为 3.5 μM 和 3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。

产品详情	FPL 62064 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 双重抑制剂，对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的 IC₅₀ 值分别为 3.5 μM 和 3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。
生物活性	FPL 62064 is a potent 5-lipoxygenase (5-LOX) and COX dual inhibitor, with IC 50 values of 3.5 μM and 3.1 μM for RBL-1 cytosolic 5-lipoxygenase and prostaglandin synthetase (cyclooxygenase), respectively. FPL 62064 has potent anti-inflammatory activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 3.5 μM (RBL-1 cytosolic 5-1ipoxygenase), and 3.1 μM (prostaglandin synthetase)
体外研究(In Vitro)	FPL 62064 inhibits both 5-1ipoxygenase (IC50 of 3.5 μM for RBL-1 cytosolic 5-1ipoxygenase) and prostaglandin synthetase (IC50 of 3.1 μM for seminal vesicle prostaglandin synthetase ) with equal facility in the isolated enzyme screens. However in the intact RBL-I cell prostaglandin synthetase (IC50 of 3.6 μM) is more readily inhibited by FPL 62064 than is 5-1ipoxygenase (IC50 of 31 μM). This difference in sensitivity is not reflected in the mouse macrophage where the IC50s for leukotriene (IC50 of 0.72 μM) and prostaglandin (IC50 of 0.43 μM) production are similar. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	FPL 62064 (5-20 mg/kg; intraperitoneal injection; female LACA mice) treatment inhibits peritoneal inflammation induced by immune-complex. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Blackham A, et al. FPL 62064, a topically active 5-lipoxygenase/cyclooxygenase inhibitor. Agents Actions. 1990 Jun;30(3-4):432-42. [2]. Shabaan MA, et al. Synthesis and biological evaluation of pyrazolone analogues as potential anti-inflammatory agents targeting cyclooxygenases and 5-lipoxygenase. Arch Pharm (Weinheim). 2020 Feb 7:e1900308.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (942.29 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Blackham A, et al. FPL 62064, a topically active 5-lipoxygenase/cyclooxygenase inhibitor. Agents Actions. 1990 Jun;30(3-4):432-42.
[2]. Shabaan MA, et al. Synthesis and biological evaluation of pyrazolone analogues as potential anti-inflammatory agents targeting cyclooxygenases and 5-lipoxygenase. Arch Pharm (Weinheim). 2020 Feb 7:e1900308.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

FPL 62064

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