22204-53-1|(S)-Naproxen，≥98%|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，性价比高

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(S)-Naproxen.

非选择性COX抑制剂，Naproxen是COX-1 和 COX-2 的抑制剂，在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM.

目录号: PC14726 纯度: ≥98%

CAS No. :22204-53-1

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC14726-25g	25g	¥1248.52	请登录

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中文名称

(S)-Naproxen.

中文别名

萘普生;DL萘普生;DL-萘普生;甲氧萘丙酸;萘普生混旋体;消痛灵;消炎宁;(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸;(S)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸;(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸;(S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic Acid (S)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸;(S)-(+)-萘普生;(S)-2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸;(S)-萘普生;硫酸链霉素;奈普生;奈普生杂质;萘普生 EP标准品;萘普生 USP标准品;萘普生标准品;萘普生,Naproxen;萘普生、(S)-(+)-萘普生;萘普生消旋体;萘普生杂质标准品;荼普生钠;消旋萘普生;(+)α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸;(S)-(+)-6-甲氧基-alpha-甲基-2-萘乙酸;(S)-(+)-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸;(S)-(+)-a-甲基-6-甲氧基-2-奈乙酸;S(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸;氧萘丙酸

英文名称

(S)-Naproxen

英文别名

(S)-2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)propanoic acid;()-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionicacid;()-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionsaeure;()-propionicaci;(+)-2-(Methoxy-2-naphthyl)-propionic acid;(+)-2-(Methoxy-2-naphthyl)-propionsaeure;(+)-2-naphthaleneaceticaci;(+)-6-Methoxy-alpha-methyl-2-napthaleneacetic acid;Naproxen;(S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic Acid;(S)-Naproxen;(+)-NAPROXEN;(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoic acid;Naproxen solution;NAPROXEN(RG);(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic Acid;Equiproxen;Naprosyn;Naprosyne;Naproxene;Naproxeno;Naproxenum;(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)-propionic acid;(S)-6-Methoxy-alpha-methyl-2-naphthaleneacetic acid;Aleve;Laraflex;d-Naproxen;(S)-(+)-Naproxen;Calosen;Nycopren;Bonyl;Reuxen;Naixan;Axer;(+)-(S)-Naproxen;Ec-Naprosyn;Flexipen;Clinosyn;Artrixen;Anexopen;Acusprain;Leniartil;Danaprox;Bipronyl;Artroxen;Novonaprox;Arthrisil;Napren;Naposin;Napflam;Genoxen;Daprox;Atiflan;Artagen;Apronax;Napmel;Nafasol;Napr

Cas No.

22204-53-1

分子式

C₁₄H₁₄O₃

分子量

230.26

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Naproxen is a COX-1 and COX-2 inhibitor with IC₅₀s of 8.72 and 5.15 μM, respectively in cell assay.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

COX-2

5.65 μM (IC₅₀)

COX-1

9.55 μM (IC₅₀)

体外研究(In Vitro)

Naproxen etemesil is a lipophilic, non-acidic, inactive prodrug of naproxen that is hydrolysed to pharmacologically active Naproxen once absorbed. Naproxen is a well known nonsteroidal anti-inflammatory drug. Naproxen is approximately equipotent inhibitor of COX-1 and COX-2 in intact cells with IC₅₀s of 2.2 μg/mL and 1.3 μg/mL, respectively.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Naproxen exerts an anti-inflammatory and antifibrotic effect in mouse model of bleomycin-induced lung fibrosis. Naproxen also downregulates TGF-β levels and Smad3/4 complex formation. Naproxen is shown to inhibit the time-courses of pain, fever and PGE2 with similar potencies (IC₅₀=27, 40, 13 μM).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Mitchell JA, et al. Selectivity of nonsteroidal antiinflammatory drugs as inhibitors of constitutive and inducible cyclooxygenase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Dec 15;90(24):11693-7. [Information]

[2]. Rosa AC, et al. Prevention of bleomycin-induced lung inflammation and fibrosis in mice by naproxen and JNJ7777120 treatment. J Pharmacol Exp Ther. 2014 Nov;351(2):308-16. [Information]

[3]. Krekels EH, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of the inhibitory effects of naproxen on the time-courses of inflammatory pain, fever, and the ex vivo synthesis of TXB2 and PGE2 in rats. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (434.29 mM)

H₂O : 75 mg/mL (325.72 mM; Need ultrasonic and warming)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.3429 mL	21.7146 mL	43.4292 mL
5 mM	0.8686 mL	4.3429 mL	8.6858 mL
10 mM	0.4343 mL	2.1715 mL	4.3429 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4.

建议依照次序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 2 mg/mL (8.69 mM); Clear solution; Need ultrasonic

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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