51146-56-6|(S)-(+)-Ibuprofen，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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(S)-(+)-Ibuprofen

COX抑制剂，S(+)-Ibuprofen能抑制COX，对COX1和COX2的IC50分别为13 uM和370 uM。

目录号: PC14134 纯度: ≥98%

CAS No. :51146-56-6

商品编号	规格	价格	会员价
PC14134-1g	1g	¥372.40	请登录
PC14134-5g	5g	¥980.00	请登录
PC14134-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥490.00	请登录

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中文名称

(S)-(+)-Ibuprofen

中文别名

右布洛芬;S-布洛芬;(2S)-2-(4-异丁基苯)丙酸;S-(+)-布洛芬;(S)-(+)-布洛芬;(S)-(+)-2-(4-异丁苯基)丙酸;(S)-(+)-2-(4-Isobutylphenyl)propionic Acid (S)-(+)-2-(4-异丁苯基)丙酸;布洛芬;右旋布洛芬;(+)-布洛芬;2-(4-异丁基苯基)丙酸;(S)-(+)-2-(4-异丁基苯基)丙酸;(S)-(+)-4-异丁基-α-甲基苯乙酸

英文名称

(S)-(+)-Ibuprofen

英文别名

(S)-2-(4-Isobutylphenyl)propanoic acid;S-(+)-Ibuprofen;(S)-(+)-2-(4-Isobutylphenyl)propionic Acid;(S)-(+)-4-Isobutyl-Alpha-Methylphenylacetic Acid;(S)-(+)-Ibuprofen;(S)-Ibuprofen;Dexibuprofen;(2S)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid;(2S)-2-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]propionic acid;S-(+)-IBU;(S)-(+)-4-Isobutyl-α-methylphenylacetic Acid;S-布洛芬

Cas No.

51146-56-6

分子式

C₁₃H₁₈O₂

分子量

206.28

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen), a S(+)-enantiomer of Ibuprofen, is a potent COX-1 and COX-2 inhibitor with IC₅₀s of 2.1 μM and 1.6 μM, respectively. (S)-(+)-Ibuprofen has analgesic, anti-inflammatory, anticancer and antipyretic effects.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

COX-1

2.1 μM (IC₅₀)

COX-2

1.6 μM (IC₅₀)

体外研究(In Vitro)

(S)-(+)-Ibuprofen (HCT-15 and HCA-7 cells; 0-1000 μM; 8 days) treatment reduces concentration dependently cell survival in both cell lines to a similar extent.
(S)-(+)-Ibuprofen (HCT-15 and HCA-7 cells; 0-1000 μM; 20-72 hours) treatment causes a G0/G1 phase block as well as apoptosis.
(S)-(+)-Ibuprofen (HCT-15 and HCA-7 cells; 900 μM; 4-72 hours) treatment shows a down regulation of cyclin A and B and an increase of the cell cycle inhibitory protein p27Kip-1.
(S)-(+)-Ibuprofen inhibits COX activity, thromboxane formation, and platelet aggregation.
(S)-(+)-Ibuprofen inhibits the activation of NF-κB in response to T-cell stimulation with an IC₅₀ of 61.7 μM.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	HCT-15 and HCA-7 cells
Concentration:	0 μM, 200 μM, 400 μM, 600 μM, 700 μM, 800 μM, 900 μM, and 1000 μM
Incubation Time:	8 days
Result:	Reduced concentration dependently cell survival in both cell lines to a similar extent.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	HCT-15 and HCA-7 cells
Concentration:	0 μM, 200 μM, 400 μM, 600 μM, 800 μM, 900 μM, and 1000 μM
Incubation Time:	24 hours (HCT-15) or 20 hours (HCA-7)
Result:	Caused a G0/G1 phase block.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	HCT-15 and HCA-7 cells
Concentration:	0 μM, 200 μM, 400 μM, 600 μM, 800 μM, 900 μM, and 1000 μM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Induced cell apoptosis.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HCT-15 and HCA-7 cells
Concentration:	900 μM
Incubation Time:	4 hours, 8 hours, 16 hours, 24 hours, 32 hours, 48 hours and 72 hours
Result:	Decreased levels of Cyclin D1 protein.

体内研究(In Vivo)

(S)-(+)-Ibuprofen (15 mg/kg/day; intraperitoneal injection; five days a week; for 4 weeks) treatment inhibits tumor growth of HCA-7 and HCT-15 xenografts in the nude mice model.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	NMRI (nu/nu) male mice (6-8 week old ) injected with HCA-7 and HCT-15 cells
Dosage:	15 mg/kg/day
Administration:	Intraperitoneal injection; five days a week; for 4 weeks
Result:	Inhibited tumor growth of HCA-7 and HCT-15 xenografts in mice.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Evans AM, et al. Comparative pharmacology of S(+)-ibuprofen and (RS)-ibuprofen. Clin Rheumatol. 2001 Nov;20 Suppl 1:S9-14. [Information]

[2]. Astrid Janssen, et al. Evidence of COX-2 independent induction of apoptosis and cell cycle block in human colon carcinoma cells after S- or R-ibuprofen treatment. Eur J Pharmacol. 2006 Jul 1;540(1-3):24-33. [Information]

[3]. N Scheuren, et al. Modulation of transcription factor NF-kappaB by enantiomers of the nonsteroidal drug ibuprofen. Br J Pharmacol. 1998 Feb;123(4):645-52. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (484.78 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 100 mg/mL (484.78 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 1 mg/mL (4.85 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.8478 mL	24.2389 mL	48.4778 mL
5 mM	0.9696 mL	4.8478 mL	9.6956 mL
10 mM	0.4848 mL	2.4239 mL	4.8478 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 6.67 mg/mL (32.33 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
5.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
6.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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