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PL04157
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(-)-DHMEQ |
287194-40-5 |
(-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) 是一种有效,选择性且不可逆的 NF-κB 抑制剂,与半胱氨酸残基共价结合。(-)-DHMEQ 抑制 NF-κB 的核易位,并显示抗炎和抗癌活性。 |
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PL02158
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(S)-Coriolic acid |
29623-28-7 |
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) ,亚油酸的15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物,作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 是一种重要的细胞内信号剂,在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction) 和气道上皮损伤。 |
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PL04178
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(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine |
2347517-69-3 |
(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 是一种双靶点 PROTAC,不仅可以靶向 Smad3 的泛素化和降解,还可以提高 HIF-α 蛋白水平。(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 对肾性贫血具有多途径抗纤维化作用和肾脏保护作用。 |
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PL02159
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(αR,8aS)-GSK1614343 |
1092476-84-0 |
(αR,8aS)-GSK1614343 (compound 18a, d2) 是环化胃促生长素拮抗剂,pIC50 值为 8.4. (αR,8aS)-GSK1614343 对 hGHSR1a 具有竞争性拮抗作用,平均 pKb 值为 8.06。 |
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PL01985
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13-cis-N-[4-(Ethoxycarbonyl)phenyl]retinamide |
251441-94-8 |
13-cis-N-[4-(Ethoxycarbonyl)phenyl]retinamide 是维甲酸的衍生物。 |
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PL02141
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2-Methoxyestrone-d4 |
949885-90-9 |
2-Methoxyestrone-d4 是 2-Methoxyestrone 氘代物。2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素,也是雌酮的代谢物,其 pKa 值为 10.81。 |
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PL01945
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3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine |
2095417-18-6 |
3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine (Compound 12) 是一种胞苷衍生物。 |
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PL06391
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3-Acetamidocoumarin |
779-30-6 |
3-Acetamidocoumarin 在生物学和医学中起着重要作用,具有多种生理作用,可用于治疗多种疾病,如烧伤,布鲁氏菌风湿病和癌症。 |
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PL01040
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A-205804 |
251992-66-2 |
A-205804 是抑制 E-selectin 和 ICAM-1 表达的口服有效的,高效、选择性的先导抑制剂,对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。 |
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PL01820
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A-770041 |
869748-10-7 |
A-770041 是选择性的、具有口服活性的 Src 家族 Lck 的抑制剂。A-770041 抑制 Lck,IC50 值为 147 nM 在 1 mM ATP 的存在下。A-770041 对 Lck 具有高于 Fyn 300 倍的选择性,Fyn 是另一个参与 T 细胞信号传递的 Src 家族激酶。A-770041 可用于急性排斥反应的研究。 |
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PL02377
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Ablukast |
96566-25-5 |
Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂. |
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PL03941
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ABR-238901 |
1638200-22-2 |
ABR-238901 是一种口服有效的 S100A8/A9 阻滞剂,可抑制 S100A8/A9 与其受体 RAGE (晚期糖基化终产物受体) 和 TLR4(toll 样受体 4)的相互作用。ABR-238901 具有用于心肌梗塞 (MI) 研究的潜力。 |
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PL05108
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Acetaminophen-d7 |
1219798-53-4 |
Acetaminophen-d7 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。 |
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PL04201
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Acloproxalap |
1824609-67-7 |
Acloproxalap 是一种基于喹啉的醛清除剂,可用于有毒醛积累的疾病研究,如眼部、皮肤等炎症性疾病,肺炎等呼吸系统疾病,器官疾病以及病毒感染相关性综合症等。 |
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PL06028
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Adalimumab |
331731-18-1 |
Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体,靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。 |
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PL06029
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Adalimumab (anti-TNF-α) |
331731-18-1 |
Adalimumab (anti-TNF-α) 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体,靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。 |
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PL01732
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Adavivint |
1467093-03-3 |
Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一种有效的,选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂,在 SW480 细胞中,用高通量 TCF/LEF 报告基因实验,测得 EC50 值为 19.5 nM。 |
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PL02985
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ADU-S100 ammonium salt |
1638750-96-5 |
ADU-S100 ammonium salt (MIW815 ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING),具有有效的抗肿瘤和免疫活性。 |
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PL02984
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ADU-S100 disodium salt |
1638750-95-4 |
ADU-S100 disodium salt (MIW815 disodium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING),具有有效的抗肿瘤和免疫活性。 |
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PL03850
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Afimetoran |
2171019-55-7 |
Afimetoran是 toll 样受体拮抗剂,可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。 |