CSF & Receptors

CSF & Receptors 相关产品（650）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL01345	B7/CD28 interaction inhibitor 1	635324-72-0	B7/CD28 interaction inhibitor 1 (copmound 6b) 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂，IC50 为 50 nM。
PL01220	Bamaquimast	135779-82-7	Bamaquimast (F 10126; L 0042) 是一种有效的抗哮喘药。
PL01204	BAR502	1612191-86-2	BAR502是FXR和GPBAR1的双重激动剂，IC50值分别为2 μM 和0.4 μM。
PL04412	Baricitinib	1187594-09-7	Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC50 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。
PL01702	Basiliximab	179045-86-4	Basiliximab (CHI 621) 是一种重组嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 抗体。Basiliximab 可用于肾移植研究。
PL03078	Batefenterol	743461-65-6	Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力，Ki值分别为1.4, 1.3和3.7nM。
PL01911	BAY-218	2162982-11-6	BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性，IC50 为 39.9 μM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。
PL01890	BB-Cl-Amidine hydrochloride		BB-Cl-Amidine hydrochloride 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。
PL02570	BC-1471	896683-84-4	BC-1471 是一种 STAM 结合蛋白（STAMBP）去泛素酶抑制剂。BC-1471 抑制 NALP7（NACHT, LRR 和 PYD 结构域蛋白 7）的炎症小体活性。
PL02262	BCI hydrochloride	95130-23-7	BCI ((E)-BCI) hydrochloride 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) hydrochloride 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生，其可用于炎症性疾病的研究。
PL05530	Beclometasone	4419-39-0	Beclometasone (Beclomethasone) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
PL03259	Belnacasan	273404-37-8	Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前药，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE)/caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。
PL02234	Benproperine phosphate	19428-14-9	Benproperine phosphate 是一种具有口服活性的，有效的肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。Benproperine phosphate 通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。Benproperine phosphate 有潜力用于止咳，并可以抑制癌细胞迁移和肿瘤转移。
PL06066	Benralizumab	1044511-01-4	Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。
PL06351	Benzothiazole	95-16-9	Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。
PL05358	Betahistine	5638-76-6	Betahistine 是一种具有口服活性的的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 激动剂和 H3 受体 (H3 receptor) 的拮抗剂。Betahistine 可以用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
PL03701	Bexotegrast	2376257-44-0	Bexotegrast 是 ανβ6 整合素的有效抑制剂。Bexotegrast 可用于研究特发性肺纤维化 (IPF) 和非特异性间质性肺炎 (NSIP) 等纤维化 (信息摘自专利 WO2020210404A1，compound 5)。
PL06079	Bezlotoxumab	1246264-45-8	Bezlotoxumab 是一种针对 <i>C. difficile</i> 毒素 B 的人单克隆抗体。Bezlotoxumab 与 <i>C. difficile</i> 毒素 B 结合，可预防肠上皮损伤和结肠炎。
PL02457	BI 639667	1295298-26-8	BI 639667 (compound 19n) 是第三类氮杂唑系列化合物，是 CCR1 的拮抗剂，其 IC50 值为 1.8 nM。
PL02171	BI-671800	1093108-50-9	BI-671800 是高特异性的、有效的前列腺素 D2 受体 (DP2/CRTH2) 的拮抗剂，对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 的 IC50 值分别为 4.5 nM 和 3.7 nM。有研究哮喘的潜力。