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PL10910
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(E/Z)-GSK5182 |
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(E/Z)-GSK5182 是 (E)-GSK5182 和 (Z)-GSK5182 的消旋体。GSK5182 是一种高效选择性,具有口服活性的 ERRγ 反向激动剂,其 IC50 值为 79 nM。GSK5182 还能增加肝癌细胞中 reactive oxyen species (ROS) 的产生。 |
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PL10943
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1,3-Diphenylisobenzofuran |
5471-63-6 |
1,3-Diphenylisobenzofuran (DPBF) 是一种荧光探针,对单线态氧(1O2) 的具有高特异性,可形成内过氧化物并分解成 1,2-dibenzoylbenzene。1,3-Diphenylisobenzofuran 可以检测活性氧 (ROS) 的生成。 |
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PL10899
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2'-Deoxy-5-formylcytidine |
137017-45-9 |
2'-Deoxy-5-formylcytidine 是 DNA 中一种有效的内部三联体光敏剂。2'-Deoxy-5-formylcytidine 可作为 DNA 光损伤的新热点。 |
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PL07796
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AA147 |
393121-74-9 |
AA147 是一种内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂。AA147 可通过选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6 臂以及激活 NRF2 氧化应激反应来促进对神经元细胞氧化损伤的保护,并防止内皮屏障功能失调。AA147 还可重新平衡 XBP1s 在体内的表达,并诱导运动神经元存活基因的表达并保护脊柱运动神经元。 |
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PL10898
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AEOL-10150 pentachloride |
286475-30-7 |
AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂,也是一种超氧化物歧化酶模拟物,可保护肺免受辐射损伤。 |
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PL07810
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Aurothioglucose |
12192-57-3 |
Aurothioglucose (Gold thioglucose) 含有单价金离子,是一种有效的 TrxR1 (硫氧还蛋白还原酶 1) 的活性位点抑制剂,其 IC50 为 65 nM。Aurothioglucose 在体外抑制 NF-κB 的 DNA 结合。Aurothioglucose 具有抗 HIV 和抗风湿的活性。 |
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PL10902
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Avasopasem manganese |
435327-40-5 |
Avasopasem manganese (GC4419;M-40419) 是一种有效的超氧化物歧化酶,能迅速和特异性地将 O2*- 转化为过氧化氢 (H2O2),阻止这一级联反应的启动。Avasopasem manganese 可用于严重口腔黏膜炎 (SOM) 和癌症的研究。 |
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PL10952
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Azilsartan |
147403-03-0 |
Azilsartan (TAK-536) 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis)。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。 |
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PL10951
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AZT triphosphate tetraammonium |
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AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性,并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。 |
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PL07830
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Beclometasone dipropionate |
5534-09-8 |
Beclometasone dipropionate 是 Beclometasone 的前体药物,是口服有效的糖皮质激素受体激动剂。Beclometasone dipropionate 通过糖皮质激素受体发挥作用,抑制炎症和过度增殖。Beclometasone dipropionate 可用于哮喘研究。 |
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PL10920
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BNTA |
685119-25-9 |
BNTA 是一种有效的细胞外基质 (ECM) 调节剂,通过激活超氧化物歧化酶 3 (SOD3) 促进软骨细胞上软骨结构分子的合成。BNTA 通过调节软骨生成显示了一种有希望的缓解骨关节炎的潜力。 |
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PL10896
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Buprofezin |
69327-76-0 |
Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂,可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶,促进活性氧 (ROS) 的产生。 |
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PL10927
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Buspirone hydrochloride |
33386-08-2 |
Buspirone hydrochloride 是一种5-HT1A受体激动剂 (5-HT1A receptor)。Buspirone hydrochloride 可用于焦虑和抑郁研究。 |
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PL10932
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CADD522 |
199735-88-1 |
CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录),其 IC50 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移,可用于癌症的研究。 |
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PL10931
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Catalase |
9001-05-2 |
Catalase 是重要的抗氧化酶,在清除 ROS。在维持氧化还原状态的平衡方面发挥着重要作用。Catalase 与肿瘤的发生,发展关系密切。有潜力用于肿瘤的预防研究。 |
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PL10939
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Chemerin-9 (149-157) (TFA) |
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Chemerin-9 (149-157) TFA 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) TFA 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) TFA 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) TFA 改善 Aβ1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) TFA 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。 |
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PL10948
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CL097 |
1026249-18-2 |
CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂,可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性,导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。 |
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PL07429
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Coenzyme Q0 |
605-94-7 |
Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物,可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活,并增强 Nrf2 的稳定,减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。 |
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PL10949
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CORM-401 |
1001015-18-4 |
CORM-401 是一种对氧化剂敏感的 CO 释放分子。CORM-401 诱导内皮钙信号调节中的 NO 增加。CORM-401 减少 TNF-α/CHX 和 H2O2 诱导的 ROS 产生。CORM-401 解耦线粒体呼吸并抑制糖酵解。 |
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PL10942
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CycLuc1 |
1247879-16-8 |
CycLuc1 是一种可渗透血脑屏障的荧光素酶 (luciferase) 底物。 |