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产品总数：61047
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PL10003 | Bupivacaine | 38396-39-3 | Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。 |
| PL10004 | Bupivacaine hydrochloride | 18010-40-7 | Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。 |
| PL07351 | Carbamazepine-d10 | 132183-78-9 | Carbamazepine-d10 是 Carbamazepine 的氘代物。Carbamazepine (CBZ) 是压敏钠离子通道阻断剂，IC50 为 131 μM。 |
| PC12058 | CARIPORIDE | 159138-80-4 | 有效的NHE抑制剂,Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。 |
| PL09995 | Chlorpromazine-d6 (hydrochloride) | 1228182-46-4 | Chlorpromazine-d6 (hydrochloride) 是 Chlorpromazine 的氘代物。Chlorpromazine 是 dopamine 受体，5-HT 受体，potassium channel，sodium channel 的拮抗剂。 |
| PC12288 | Co 102862 | 181144-66-1 | 电压门控钠通道阻断剂 |
| PL11378 | Dibucaine | 85-79-0 | Dibucaine (Cinchocaine) 是一种钠通道抑制剂。 Dibucaine 是有效的 SChE 抑制剂。 |
| PC11895 | Dibucaine (Cinchocaine) HCl | 61-12-1 | 钠通道抑制剂,Dibucaine(Cinchocaine) HCl is an amide local anesthetic. I |
| PL11376 | Dibucaine hydrochloride | 61-12-1 | Dibucaine hydrochloride (Cinchocaine hydrochloride) 是一种钠通道抑制剂。 Dibucaine hydrochloride 是有效的 SChE 抑制剂。 |
| PL11399 | DPI 201-106 | 97730-95-5 | DPI 201-106 (SDZ 201106) 是一种心脏活性剂，具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106 显示电压门控钠通道 (VGSC) 的心脏选择性调节，从而产生正性肌力作用。 |
| PL09212 | DS-1971a | 1450595-86-4 | DS-1971a 是一种有效的，选择性、具有口服活性的 NaV1.7 抑制剂，对 hNaV1.7 和 mNaV1.7 的 IC50 分别为 22.8 和 59.4 nM。DS-1971a 可用于缓解疼痛的研究。 |
| PL11402 | DSP-2230 | 1233231-30-5 | DSP-2230 是选择性的 Nav1.7/Nav1.8 通道阻断剂。 |
| PL09987 | Eleclazine hydrochloride | 1448754-43-5 | Eleclazine (GS 6615) hydrochloride 是一种具有选择性的心脏晚期钠电流 (sodium current) 抑制剂和钾电流 (potassium current) 的弱抑制剂，IC50 值分别为 <1 μM 和约 14.2 μM。在猪模型中，Eleclazine hydrochloride 对自发性心房早搏、复极交替和异质性以及心房纤颤同时具有保护作用。Eleclazine hydrochloride 可用于心律失常的研究。 |
| PC12416 | Eniporide | 176644-21-6 | Na+/H+交换抑制剂,Eniporide is a The Na(+)/H(+) exchange inhibitor. |
| PL11350 | Ethacizine hydrochloride | 57530-40-2 | Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (Class Ic antiarrhythmic agent)，比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。 |
| PC12415 | Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) | 886-86-2 | 与电压依赖的Na+通道作用，阻断动作电位的产生,Tricaine methanesulfonate (MS-222) 具有麻醉活性。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输，以及在入侵过程中抑制感觉系统。 |
| PL09208 | Evenamide | 1092977-61-1 | Evenamide (NW-3509)，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，Ki 为 0.4 µM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。 |
| PL10026 | Flecainide | 54143-55-4 | Flecainide 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide 阻断心脏快速内向 Na<sup>+</sup> 电流 (INa) 和延迟整流器 K<sup>+</sup> 电流的快速成分。Flecainide 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide 具有研究胎儿心动过速的潜力。 |
| PC11867 | Flecainide acetate | 54143-56-5 | 抗心律失常药,Flecainide(Tambocor)能阻断位于心脏的Nav1.5钠离子通道，能抗心律失常。 |
| PL11338 | Flecainide hydrochloride | 57415-44-8 | Flecainide hydrochloride 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide hydrochloride 阻断心脏快速内向 Na<sup>+</sup> 电流 (INa) 和延迟整流器快速成分 K<sup>+</sup> 电流的。Flecainide hydrochloride 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide hydrochloride 具有研究胎儿心动过速的潜力。 |
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