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Evenamide

目录号: PL09208 纯度: ≥98%

Evenamide (NW-3509)，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，Ki 为 0.4 µM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

CAS No. :1092977-61-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL09208-5mg	5mg	¥823.00	请登录
PL09208-10mg	10mg	¥1315.00	请登录
PL09208-50mg	50mg	¥4225.00	请登录
PL09208-100mg	100mg	¥5875.00	请登录
PL09208-200mg	200mg	¥7915.00	请登录
PL09208-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5304.00	请登录
PL09208-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥887.00	请登录

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中文名称	Evenamide
中文别名	依维那胺
英文名称	Evenamide
英文别名	Evenamide;2-((3-Butoxyphenethyl)amino)-N,N-dimethylacetamide;ON5S6N53JS;Evenamide [INN];2-((2-(3-Butoxyphenyl)ethyl)amino)-N,N-dimethylacetamide;Acetamide, 2-((2-(3-butoxyphenyl)ethyl)amino)-N,N-dimethyl-;BDBM161090;SB18910;US9051240, 2-[2-(3-Butoxyphenyl)-ethylamino]-N,N-dimethylacetamide
Cas No.	1092977-61-1
分子式	C₁₆H₂₆N₂O₂
分子量	278.39
包装储存	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Evenamide (NW-3509)，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，Ki 为 0.4 µM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

产品详情

Evenamide (NW-3509)，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，K_i 为 0.4 µM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

生物活性

Evenamide (NW-3509) is an orally available voltage-gated sodium channel (VGSC) blocker (K i =0.4 μM) for the research of schizophrenia. Evenamide shows efficacy in a broad spectrum of rodent models of psychosis, mania, depression, and aggressiveness.

性状

Liquid

IC50 & Target[1][2]

Sodium channel

体外研究(In Vitro)

Evenamide selectively blocks voltage-gated sodium channels (VGSCs) in a voltage-and use-dependent manner (Ki=0.4 μM) and modulates sustained repetitive firing without inducing impairment of the normal neuronal excitability. Evenamide does not bind, inhibit or interact with over 130 receptors, enzymes, or transporters. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Evenamide is active in a wide range of psychiatric animal models in monotherapy and addon to antipsychotics. Evenamide is effective in attenuating the social interaction deficit in Cl 395 (PCP)-impaired rats (MED=1 mg/kg po). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Valentina Zuliani, et al. Advances in Design and Development of Sodium Channel Blockers. Ion Channels and Their Inhibitors pp 79-115.
[2]. Faravelli, et al. P.3.f.022 Evenamide (formerly NW-3509) targets new mechanisms, and represents a new approach to the management of untreated symptoms in schizophrenia.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (359.21 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Evenamide

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