VX-150|1793080-72-4|-陌孚医药/Medlife

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VX-150

目录号: PL11373 纯度: ≥98%

CAS No. :1793080-72-4

商品编号	规格	价格	会员价
PL11373-5mg	5mg	¥3937.00	请登录
PL11373-10mg	10mg	¥6268.00	请登录
PL11373-25mg	25mg	¥12536.00	请登录
PL11373-50mg	50mg	¥18805.00	请登录
PL11373-100mg	100mg	询价	询价
PL11373-200mg	200mg	询价	询价
PL11373-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4331.00	请登录

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中文名称	VX-150
英文名称	VX-150
英文别名	BDBM186573;US9163042, 9;P(=O)(OCN1C(C=C(C=C1)NC(C1=C(C=C(C=C1)C(F)(F)F)OC1=C(C=C(C=C1)F)C)=O)=O)(O)O;(4-(2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzamido)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl dihydrogen phosphate;[4-[[2-(4-fluoro-2-methyl-phenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-2-oxo-1-pyridyl]methyl dihydrogen phosphate;VX-150
Cas No.	1793080-72-4
分子式	C₂₁H₁₇F₄N₂O₇P
分子量	516.34
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

VX-150 是一种具有口服活性的，高选择性 Na_V1.8 抑制剂。VX-150 具有用于各种疼痛适应症研究的潜力。

生物活性

VX-150 is an orally active, highly selective Na V 1.8 inhibitor. VX-150 has the potential for various pain indications research.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Nav1.8

体外研究(In Vitro)

VX-150 is an orally bioavailable pro-drug that rapidly converts into its active moiety, which is a highly selective inhibitor of NaV1.8 relative to the other sodium channel subtypes (>400-fold). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Hemme J Hijma, et al. A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Crossover Study to Evaluate the Pharmacodynamic Effects of VX-150, a Highly Selective NaV1.8 Inhibitor, in Healthy Male Adults. Pain Med. 2021 Aug 6;22(8):1814-1826.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (242.09 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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