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DPI 201-106

目录号: PL11399 纯度: ≥99%

DPI 201-106 (SDZ 201106) 是一种心脏活性剂，具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106 显示电压门控钠通道 (VGSC) 的心脏选择性调节，从而产生正性肌力作用。

CAS No. :97730-95-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL11399-5mg	5mg	¥391.00	请登录
PL11399-10mg	10mg	¥632.00	请登录
PL11399-25mg	25mg	¥1225.00	请登录
PL11399-50mg	50mg	¥1985.00	请登录
PL11399-100mg	100mg	¥2965.00	请登录
PL11399-200mg	200mg	询价	询价
PL11399-500mg	500mg	询价	询价
PL11399-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1060.00	请登录
PL11399-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥392.00	请登录

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中文名称	DPI 201-106
英文名称	DPI 201-106
英文别名	1H-Indole-2-carbonitrile,4-[3-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-2-hydroxypropoxy]-;4-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carbonitrile;SDZ-201 106 (+/-);Dpi 201-106
Cas No.	97730-95-5
分子式	C₂₉H₃₀N₄O₂
分子量	466.57
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	DPI 201-106 (SDZ 201106) 是一种心脏活性剂，具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106 显示电压门控钠通道 (VGSC) 的心脏选择性调节，从而产生正性肌力作用。

产品详情	DPI 201-106 (SDZ 201106) 是一种心脏活性剂，具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106 显示电压门控钠通道 (VGSC) 的心脏选择性调节，从而产生正性肌力作用。
生物活性	DPI 201-106 (SDZ 201106) is a cardiotonic agent with a synergistic sarcolemmal and intracellular mechanism of action. DPI 201-106 shows cardioselective modulation of voltage-gated sodium channels (VGSCs) resulting in a positive inotropic effect.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Sodium Channel
体外研究(In Vitro)	DPI 201-106 increases the Ca-sensitivity of skinned fibres from porcine trabecula septomarginalis with an EC50 of 0.2 nM. DPI 201-106 produces concentration-dependent positive inotropic effects in guinea-pig and rat left atria, kitten, rabbit and guinea-pig papillary muscles and Langendorff perfused hearts of rabbits between 0.1 and 3 μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	In anesthetized dogs, left ventricular dP/dtmax is increased by DPI 201-106 0.2 mg/kg i.v.In digoxin-pretreated anesthetized cats, DPI 201-106 is infused up to an accumulated dose of 12.22 mg/kg i.v. . has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. G Scholtysik, et al. DPI 201-106, a novel cardioactive agent. Combination of cAMP-independent positive inotropic, negative chronotropic, action potential prolonging and coronary dilatory properties. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.1985 May;329(3):316- [2]. G Scholtysik, et al. Interaction of DPI 201-106 with cardiac glycosides. J Cardiovasc Pharmacol. 1989 Feb;13(2):342-7.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (535.83 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. G Scholtysik, et al. DPI 201-106, a novel cardioactive agent. Combination of cAMP-independent positive inotropic, negative chronotropic, action potential prolonging and coronary dilatory properties. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.1985 May;329(3):316-
[2]. G Scholtysik, et al. Interaction of DPI 201-106 with cardiac glycosides. J Cardiovasc Pharmacol. 1989 Feb;13(2):342-7.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

DPI 201-106

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