GX-201|1788071-27-1|-陌孚医药/Medlife

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GX-201

目录号: PL11395 纯度: ≥99%

CAS No. :1788071-27-1

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中文名称	GX-201
英文名称	GX-201
英文别名	4-((1-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)benzyl)piperidin-4-yl)methoxy)-5-cyclopropyl-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide;BDBM76858;US9694002, 580;4-[[1-[[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]methoxy]-5-cyclopropyl-2-fluoro-N-methylsulfonylbenzamide;GX-201
Cas No.	1788071-27-1
分子式	C₂₅H₂₇ClF₄N₂O₄S
分子量	563.00
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	GX-201 是选择性的 Na_V1.7 抑制剂，其对 hNa_V1.7 的 IC₅₀ 值为 <3.2 nM。
生物活性	GX-201 is a selective Na V 1.7 inhibitor, with an IC 50 of <3.2 nM for hNa V 1.7.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Nav1.7 <3.2 nM (IC50)
体内研究(In Vivo)	GX-201 has a relatively long half-life in mice. GX-201 produces analgesia at a free plasma concentration about 3 times the IC 50 for high-affinity channel block. GX-201 inhibits nociceptive responses induced by formalin and inflammatory pain caused by complete Freund’s adjuvant (CFA). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Girish Bankar, et al. Selective Na V 1.7 Antagonists with Long Residence Time Show Improved Efficacy against Inflammatory and Neuropathic Pain. Cell Rep. 2018 Sep 18;24(12):3133-3145.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (111.01 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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