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产品总数：61047
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PL09052 | Odonthobuthus Doriae Venom | Odonthobuthus Doriae Venom 是一种蝎子毒液，能够从 Odonthobuthus Doriae 中获得。Odonthobuthus Doriae Venom 通过调节离子通道产生神经毒性。 | |
| PL11392 | Oxcarbazepine-d4 | 1020719-71-4 | Oxcarbazepine-d4 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。 |
| PC11954 | Oxcarbazepine. | 28721-07-5 | BTX抑制剂,Oxcarbazepine能抑制[3H]BTX与钠离子通道的结合，IC50为160 μM。 |
| PL11330 | Parabuthus Granulatus Venom | Parabuthus Granulatus Venom (Granulated Thick-tailed Venom) 是一种蝎子毒液，能够从颗粒状厚尾蝎子中获得。来自蝎子 Parabuthus granulatus 的两种毒素可以抑制电压门控 Ca<sup>2+</sup> 和 Na<sup>+</sup> channels。 | |
| PL11366 | PF 04531083 | 1079400-07-9 | PF 04531083 是一种选择性的 NaV1.8 阻滞剂，能够用于神经性或炎症性疼痛的研究。 |
| PC12050 | PF 04885614 | NaV1.8抑制剂 | |
| PL11384 | PF 05089771 | 1235403-62-9 | PF 05089771是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制剂，其对 hNav1.7、cynNav1.7、dogNav1.7、ratNav1.7 和 musNav1.7 的 IC50 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。 |
| PL11380 | PF-01247324 | 875051-72-2 | PF-01247324是选择性且有口服活性的Nav1.8通道阻断物，对人类重组Nav1.8 的IC50值为196 nM。 |
| PL11360 | PF-04856264 | 1235397-05-3 | PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂，人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC50 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。PF-04856264 有缓解疼痛作用。 |
| PL09129 | PF-04885614 | 1480833-70-2 | PF-04885614 是有效的 NaV1.8 抑制剂，详情参见 US2018328915。PF-04885614 有潜力用于神经系统疾病和神经发育疾病的研究。 |
| PL11344 | PF-05198007 | 1235406-19-5 | PF-05198007 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制剂。PF-05198007 和PF-05089771 (HY-12883) 具有相似的药效学特征。 |
| PL11349 | PF-05241328 | 1387633-03-5 | PF-05241328 是有效的、人电压依赖性钠通道 (Nav1.7) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 31 nM。 |
| PL11370 | PF-06305591 | 1449473-97-5 | PF-06305591 是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道 NaV1.8 的阻断剂，其IC50 值为15 nM。具有良好的临床前体外ADME (吸收、分布、代谢和排泄) 和安全性。 |
| PL11352 | PF-06305591 dihydrate | PF-06305591 dihydrate 是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道 NaV1.8 的阻断剂，其IC50 值为15 nM。具有良好的临床前体外ADME (吸收、分布、代谢和排泄) 和安全性。 | |
| PL11333 | PF-06649298 | 1854061-16-7 | PF-06649298 是一个 sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) 抑制剂。PF-06649298 在人类肝细胞中与 NaCT 结合从而抑制柠檬酸盐运输，其 IC50 值为 16.2 μM。PF-06649298 可用于调节糖代谢以及脂代谢的研究。 |
| PL11337 | PF-06761281 | 1854061-19-0 | PF-06761281 (Compound 4a) 是一种有效的、具有口服活性的、部分选择性钠偶联柠檬酸转运蛋白 (NaCT/SLC13A5) 抑制剂，对 HEKNaCT、 HEKNaDC1 和 HEKNaDC3 的 IC50 值分别为 0.51, 13.2 和 14.1 µM。 |
| PL11387 | PF-06869206 | 2227425-05-8 | PF-06869206 是一种有效的，具有口服活性的选择性磷酸钠协同转运蛋白 NaPi2a (SLC34A1) 抑制剂，IC50 为 380 nM。 |
| PL11386 | Phenytoin-d10 | 65854-97-9 | Phenytoin-d10 是 Phenytoin 的氘代物。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na<sup>+</sup> 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。 |
| PC11951 | Phenytoin. | 57-41-0 | 无活性电压门控钠通道稳定剂,Phenytoin是非活化的电压门控钠离子通道稳定剂。 |
| PC12049 | Phrixotoxin 3 | 880886-00-0 | 电压门控钠通道阻断剂 |
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