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产品总数：61047
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PL15080 | TP-064 | 2080306-20-1 | TP-064 是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 (PRMT4; CARM1) 抑制剂 (IC50 <10 nM)。TP-064 抑制 BAF155 (IC50 为 340 nM) 和 MED12 (IC50 为 43 nM) 的二甲基化。TP-064 对除 PRMT6 (IC50 为 1.3 μM) 外的其他家族成员无活性。TP-064 具有抗癌活性。 |
| PC10072 | UNC 0224 | 1197196-48-7 | UNC0224是G9a抑制剂，IC50为15 nM。 |
| PC10127 | UNC 0631 | 1320288-19-4 | UNC 0631是G9a抑制剂，IC50为4nM。 |
| PC10203 | UNC 0642 | 1481677-78-4 | G9a和GLP组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂，UNC0642是有效地选择性的G9a/GLP抑制剂，抑制G9a的IC50值小于2.5 nM。 |
| PC10073 | UNC 0646 | 1320288-17-2 | UNC0646是G9a选择性抑制剂，IC50为6 nM。 |
| PC10152 | UNC 2400 | 1433200-49-7 | UNC1999的阴性对照，UNC2400 是UNC1999 的一个类似物，其活性比 UNC1999 小1000 倍以上，可作为 UNC1999 的阴性对照 |
| PL15048 | UNC0321 | 1238673-32-9 | UNC0321 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，Ki 为 63 pM，IC50 值为 6-9 nM。UNC0321 还抑制 GLP，IC50 值为 15-23 nM。UNC0321 对 SET7/9，SET8/PreSET7，PRMT3 和 JMJD2E 无活性。 |
| PL15082 | UNC0379 | 1620401-82-2 | UNC0379 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC50 值为 7.3 μM，KD 值 of 18.3 μM。UNC0379 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。 |
| PL15001 | UNC0379 TFA | 1620401-83-3 | UNC0379 TFA 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC50 值为 7.3 μM，KD 值 of 18.3 μM。UNC0379 TFA 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。 |
| PC54773 | UNC1215 | 1415800-43-9 | UNC1215 是选择性 L3MBTL3 甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC50 为40 nM，Kd 为 120 nM。UNC1215 可用于恶性脑瘤的研究。 |
| PL14921 | UNC1999 | 1431612-23-5 | UNC1999 是一种有效，选择性和SAM-竞争性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂，IC50 分别为 <10 nM 和 45 nM。 |
| PL15071 | UNC4976 TFA | UNC4976 TFA 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。UNC4976 TFA 拮抗 H3K27me3 特异性募集 CBX7 至靶基因，同时增加与 DNA 和 RNA 的非特异性结合。 | |
| PL10618 | UNC6852 | 2688842-08-0 | UNC6852是一种基于 PROTAC 技术的，选择性的 PRC2 降解剂，包含了一个 EED 配体和一个 von Hippel-Lindau 配体，对 EED 作用的 IC50 值为 247 nM。 |
| PL15023 | UNC6934 | 2561494-77-5 | UNC6934 是一种靶向 NSD2 的 PWWP 结构域的化学探针，可定位核仁。 |
| PL15038 | Valemetostat | 1809336-39-7 | Valemetostat (DS-3201) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂，IC50 值 ＜10 nM。Valemetostat 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。 |
| PL15052 | Valemetostat tosylate | 1809336-93-3 | Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂，IC50 值 ＜10 nM。Valemetostat tosylate 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。 |
| PC10153 | WDR5 0103 | 890190-22-4 | WD repeat-containing protein 5 (WDR5) antagonist，WDR5-0103是一个有效的含WD重复序列蛋白5 (WDR5) 选择性拮抗剂, Kd值为450 nM。 |
| PL15032 | WDR5-IN-1 | 2408842-51-1 | WDR5-IN-1 是一种有效的选择性 WD 重复结构域 5 (WDR5) 抑制剂，Kd 为 <0.02 nM。WDR5-IN-1 抑制 MLL1 组蛋白甲基转移酶活性 (HMT)，IC50为 2.2 nM。WDR5-IN-1 减少 WDR5 移位基因的 MYC 募集，并在 CHP-134 (神经母细胞瘤) 和 Ramos (Burkitt淋巴瘤) 细胞系中显示出有效的抗增殖作用。 |
| PL15034 | WDR5-IN-4 TFA | WDR5-IN-4 TFA 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂，Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 TFA 能够从染色质中取代 WDR5，并降低相关基因的表达，引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。 | |
| PL14996 | ZLD1039 | 1826865-46-6 | ZLD1039 是一种口服有效的、高选择性 EZH2 抑制剂。ZLD1039 高效抑制 EZH2 野生型及 Y641F 和 A677G 突变型，IC50 分别为 5.6、15 和 4.0 nM。ZLD1039 抑制乳腺肿瘤的生长和转移。 |
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