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产品总数：61047
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PL14997 | EEDi-5285 | 2488952-40-3 | EEDi-5285 是一种非常有效且具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，结合 EED 蛋白的 IC50 值为 0.2 nM，并具有抗癌活性。 |
| PL15021 | EHMT2-IN-1 | 2230849-55-3 | EHMT2-IN-1 是一种有效的 EHMT 抑制剂，对 EHMT1 多肽, EHMT2 多肽和细胞内 EHMT2 的 IC50 均小于 100 nM。用于血液疾病或癌症的研究。 |
| PL15009 | EHMT2-IN-2 | 2230850-47-0 | EHMT2-IN-2 是一种有效的 EHMT 抑制剂，对 对 EHMT1 多肽, EHMT2 多肽和细胞内 EHMT2 的 IC50 值均小于 100 nM。可用于血液疾病或癌症的研究。 |
| PC10060 | Entacapone | 130929-57-6 | Entacapone是一种第二代儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，可有效地抑制小鼠肝脏总COMT，半数最大抑制浓度IC50值和抑制常数Ki值分别为20.1 nM和10.7 nM。 |
| PL15035 | EPZ-719 | 2697176-16-0 | EPZ-719 是一种新型有效的 SETD2 抑制剂（IC50 = 0.005 μM），与其他组蛋白甲基转移酶相比具有高选择性。 |
| PL15055 | EPZ004777 | 1338466-77-5 | EPZ004777 是一种有效的选择性 DOT1L 抑制剂，IC50 为 0.4 nM。 |
| PC10134 | EPZ004777 HCl | 1380316-03-9 | EPZ004777盐酸盐是高活性DOT1L抑制剂，IC50为0.4 nM。 |
| PL15058 | EPZ011989 | 1598383-40-4 | EPZ011989 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ011989 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，Ki 值 <3 nM。EPZ011989 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ011989 可用于多种癌症的研究。 |
| PL15006 | EPZ011989 trifluoroacetate | 1598383-41-5 | EPZ-011989 trifluoroacetate 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，Ki 值 <3 nM。EPZ-011989 trifluoroacetate 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 可用于多种癌症的研究。 |
| PL15065 | EPZ015666 | 1616391-65-1 | EPZ015666 (GSK3235025) 是有口服活性的 PRMT5抑制剂，IC50 为 22 nM。 |
| PC10182 | EPZ020411 | 1700663-41-7 | Eosin Y为酸性染料,将胞质染成粉红色(嗜酸性),是组织和细胞化学常用染色试剂之一,常与苏木精（是碱性染料，将核染成紫蓝色(嗜碱性)）联合使用（HE染色法）. 在免疫组织化学实验中，常作为衬染试剂以便于组织和细胞结构的观察。 |
| PL15060 | EPZ020411 hydrochloride | 2070015-25-5 | EPZ020411 hydrochloride 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂，其 IC50 值为 10 nM，比作用于 PRMT1 和 PRMT8 选择性高 10 倍多。EPZ020411 hydrochloride 可用于癌症的研究。 |
| PC10179 | EPZ031686 | 1808011-22-4 | SMYD3抑制剂，EPZ031686是可口服的 SMYD3 抑制剂，IC50 为3 nM |
| PL15003 | EZH2-IN-13 | 1403255-41-3 | EZH2-IN-13 是一种有效的 EZH2 抑制剂， 详细信息请参考专利文献 WO2017139404 中的化合物 73。EZH2-IN-13 可用于研究与 EZH2 活性相关的癌症或癌前病变。 |
| PL15007 | EZH2-IN-2 | 2238821-31-1 | EZH2-IN-2 是一种 EZH2 抑制剂，IC50 值为 64 nM。详细信息请参考专利文献 WO2018133795A1 中的化合物 69。EZH2-IN-2 可用于研究与 EZH2 活性相关的癌症或癌前病变。 |
| PL15068 | EZM 2302 | 1628830-21-6 | EZM 2302是共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 制剂， IC50值为6 nM。 |
| PL15036 | EZM0414 | 2411748-50-8 | EZM0414 是一种有效、选择性、口服生物利用度高的 SETD2 抑制剂 (在 SETD2 生化分析中，IC50=18 nM；在细胞分析中，IC50=34 nM)。EZM0414可用于研究复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。 |
| PC22043 | EZM0414 TFA | 2411759-92-5 | EZM0414 TFA 是一种有效、选择性和具有口服活性的人类组蛋白甲基转移酶 SETD2 抑制剂。EZM0414 TFA 具有抗增殖作用。 |
| PL15039 | FTX-6058 | 2490676-18-9 | FTX-6058 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。FTX-6058 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。FTX-6058 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。 |
| PL15025 | FTX-6058 hydrochloride | 2490676-19-0 | FTX-6058 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。FTX-6058 hydrochloride 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。FTX-6058 hydrochloride 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。 |
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