UNC0379|1620401-82-2|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

UNC0379

目录号: PL15082 纯度: ≥99%

CAS No. :1620401-82-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL15082-5mg	5mg	¥1579.00	请登录
PL15082-10mg	10mg	¥2060.00	请登录
PL15082-50mg	50mg	¥6183.00	请登录
PL15082-100mg	100mg	¥8928.00	请登录
PL15082-200mg	200mg	询价	询价
PL15082-500mg	500mg	询价	询价
PL15082-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1739.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	UNC0379
中文别名	6,7-二甲氧基-2-(1-吡咯烷基)-N-[5-(1-吡咯烷基)戊基]-4-喹唑啉胺;UNC0379 抑制剂;UNC-0379 抑制剂
英文名称	UNC0379
英文别名	UNC0379;UNC0379 NEW;UNC-0379;6,7-Dimethoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-N-(5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl)quinazolin-4-amine;UNC 0379;6,7-Dimethoxy-2-pyrrolidin-1-yl-N-(5-pyrrolidin-1-ylpentyl)quinazolin-4-amine;C23H35N5O2;SYN5081;BCP10429;3362AH;BDBM50051117;s7570;SB19349;B8009;A14320;UNC0379 trifluoroacetate salt, >=98% (HPL
Cas No.	1620401-82-2
分子式	C₂₃H₃₅N₅O₂
分子量	413.56
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	UNC0379 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.3 μM，K_D 值 of 18.3 μM。UNC0379 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。
生物活性	UNC0379 is a selective, substrate-competitive inhibitor of lysine methyltransferase SETD8 (KMT5A) with an IC 50 of 7.3 μM, K D value of 18.3 μM. UNC0379 can be used in the research of inflammation and cancers, such as pulmonary fibrosis, ovarian cancer, neuroblastoma.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	SETD8 (KMT5A)
体外研究(In Vitro)	UNC0379 (1-10 μM, 9 days) inhibits HGSOC cells proliferation. UNC0379 (10 μM, 96 h) increases in the proportion of sub-G1 phase cells in HGSOC cells. UNC0379 (10 μM, 48 h) induces myofibroblast de-differentiation and inhibits additional fibroblast to myofibroblast differentiation. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
体内研究(In Vivo)	UNC0379 (intratracheal administration, 1 mg/kg/day, on day7, 8, and 9) ameliorates the lung fibrosis in Bleomycin (BLM)-induced lung fibrosis mouse. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Ma A, et al. Discovery of a Selective, Substrate-Competitive Inhibitor of the Lysine Methyltransferase SETD8. J Med Chem. 2014 Aug 14;57(15):6822-33. [2]. Miku Wada, et al. Epigenetic Modifier SETD8 as a Therapeutic Target for High-Grade Serous Ovarian Cancer. Biomolecules. 2020 Dec 16;10(12):1686.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (120.90 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation