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组胺受体是一类以组胺为内源配体的 G 蛋白偶联受体。已知的组胺受体有四种: H1受体、 H2受体、 H3受体、 H4受体。H1受体是一种组胺受体，属于视紫红质样 G 蛋白偶联受体家族。这种受体被生物胺组胺激活，在全身表达，特别是在平滑肌、血管内皮细胞、心脏和中枢神经系统。H2受体通过 G 与腺苷酸环化酶呈正偶联。它是 cAMP 产生的有效刺激物，导致激活蛋白激酶 A. 组胺 h3受体在中枢神经系统中表达，在较小程度上在周围神经系统中作为突触前组胺能神经元中的自身受体，并且还通过反馈抑制组胺合成和释放来控制组胺周转。组胺 H4受体参与介导嗜酸性粒细胞形态改变和肥大细胞趋化性。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PL14970 | Cetirizine-d4 | 1219803-84-5 | Cetirizine-d4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。 |
| PL14971 | Cetirizine-d8 | 774596-22-4 | Cetirizine-d8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。 |
| PC14681 | Chlorcyclizine (hydrochloride) | 14362-31-3 | 组胺H1受体拮抗剂，抑制HCV，Chlorcyclizine hydrochloride 是一种组胺 H1 拮抗剂。 |
| PC14205 | Chlorpheniramine Maleate | 113-92-8 | 组胺H1受体拮抗剂，Chlorpheniramine马来酸盐是组胺H1受体拮抗剂，IC50为12 nM。 |
| PL09290 | Chlorphenoxamine | 77-38-3 | Chlorphenoxamine是一种抗组胺剂和抗胆碱能药, 用作抗帕金森氏病。 |
| PL14948 | Cimetidine sulfoxide | 54237-72-8 | Cimetidine sulfoxide (Cimetidine sulphoxide) 是一种 Cimetidine 的亚砜代谢产物。Cimetidine 是一种组胺 H2 受体 (H2-receptor) 拮抗剂，可用于消化性溃疡和上消化道出血的研究。 |
| PC14392 | Cinnarizine | 298-57-7 | 抗组胺药和钙通道阻滞剂，Cinnarizine是抗组胺剂和钙通道阻断剂, 促进脑血流, 用于治疗脑中风, 创伤后脑症状, 脑动脉硬化。 |
| PL14939 | Cinnarizine-d8 | 1185242-27-6 | Cinnarizine-d8 是 Cinnarizine 的氘代化合物。Cinnarizine 是一种抗组胺药和钙通道阻滞剂。 |
| PL14950 | Cipralisant | 213027-19-1 | Cipralisant (GT-2331) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂，在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂，对于histamine H3 receptor，其 pKi为 9.9，对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki为 0.47 nM。Cipralisant 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。 |
| PL14933 | Cipralisant (enantiomer) | 223420-11-9 | Cipralisant (GT-2331) enantiomer 是 Cipralisant (HY-106993) 的对映异构体，Cipralisant 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的、高亲和力的 histamine H3 receptor 拮抗剂 (rat Ki=0.47 nM)。 |
| PC14216 | Ciproxifan | 184025-18-1 | 组胺H3受体拮抗剂，Ciproxifan(FUB-359)是高活性的H3受体拮抗剂，IC50为9.2 nM，对其它亚型受体的亲和力较低。 |
| PC14135 | Ciproxifan maleate | 184025-19-2 | 强效组胺H3受体拮抗剂，Ciproxifan(FUB-359)马来酸盐是高活性的H3受体拮抗剂，IC50为9.2 nM，对其它亚型受体的亲和力较低。 产品性质 |
| PC14206 | Clemastine Fumarate | 14976-57-9 | 选择性组胺H1受体拮抗剂，Clemastine延胡索酸盐是组胺H1受体拮抗剂，IC50为3 nM。 |
| PC14066 | Clemizole | 442-52-4 | H1组氨受体拮抗剂，Clemizole是H1受体拮抗剂，还能抑制NS4B的RNA结合及HCV的复制。 |
| PC14067 | Clemizole hydrochloride | 1163-36-6 | H1组胺受体拮抗剂，Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂，抑制 HCV 复制。 |
| PC14455 | Clobenpropit dihydrobromide | 145231-35-2 | 组胺H3拮抗剂/反向激动剂，Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺 H3R 拮抗剂/反向激动剂，对组胺 H3LR 的 pEC 50 为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺 H4 受体起部分激动剂的作用，Ki 为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (Ki 为 7.4 nM) 和 α2A/α2C 肾上腺素受体 (Ki 为 17.4/7.8 nM) 结合。 |
| PC14571 | Conessine | 546-06-5 | 组胺H3受体拮抗剂，Conessine is a steroidal alkaloid isolated from Holarrhena floribunda that has anti-malarial activity and interacts with the histamine H3 receptor. |
| PL14935 | Cyclizine | 82-92-8 | Cyclizine，一种哌嗪衍生物，是一种有效的选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Cyclizine 可用于恶心、呕吐和头晕的研究。 |
| PC14197 | Cyclizine 2HCl | 5897-18-7 | 组胺H1受体拮抗剂 |
| PC14290 | Cyproheptadine hydrochloride | 969-33-5 | 血清素受体拮抗剂，Cyproheptadine是5-HT2受体拮抗剂，IC50为0.6 nM。 |
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