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组胺受体是一类以组胺为内源配体的 G 蛋白偶联受体。已知的组胺受体有四种: H1受体、 H2受体、 H3受体、 H4受体。H1受体是一种组胺受体，属于视紫红质样 G 蛋白偶联受体家族。这种受体被生物胺组胺激活，在全身表达，特别是在平滑肌、血管内皮细胞、心脏和中枢神经系统。H2受体通过 G 与腺苷酸环化酶呈正偶联。它是 cAMP 产生的有效刺激物，导致激活蛋白激酶 A. 组胺 h3受体在中枢神经系统中表达，在较小程度上在周围神经系统中作为突触前组胺能神经元中的自身受体，并且还通过反馈抑制组胺合成和释放来控制组胺周转。组胺 H4受体参与介导嗜酸性粒细胞形态改变和肥大细胞趋化性。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC14141 | Azatadine | 3964-81-6 | 组胺和胆碱能抑制剂，Azatadine是组胺受体和胆碱受体抑制剂，IC50分别为6.5 nM和10 nM。 |
| PC14214 | Azelastine HCl | 79307-93-0 | 有效的，第二代，选择性的组胺受体拮抗剂，Azelastine盐酸盐是第二代H1受体拮抗剂。 |
| PL14966 | Bavisant dihydrochloride hydrate | 1103522-80-0 | Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。Bavisant dihydrochloride hydrate 可用于注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 的研究。 |
| PC14203 | Benztropine mesylate | 132-17-2 | 多巴胺转运蛋白（DAT）抑制剂，Benzotropine是抗毒蕈碱的化合物，可辅助治疗帕金森病。 |
| PL14988 | Bepotastine | 125602-71-3 | Bepotastine 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine 可用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。 |
| PC14215 | Bepotastine Besilate | 190786-44-8 | 非镇静，选择性组胺1（H1）受体拮抗剂，Bepotastine Beslilate (Bepreve)是组胺H1受体拮抗剂。 |
| PL14975 | Betahistine | 5638-76-6 | Betahistine 是一种具有口服活性的的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 激动剂和 H3 受体 (H3 receptor) 的拮抗剂。Betahistine 可以用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。 |
| PC14204 | Betahistine 2HCl | 5579-84-0 | 组胺H3受体抑制剂，Betahistine双盐酸盐是组胺H3受体抑制剂。 |
| PL14937 | Betahistine-d3 (dihydrochloride) | 244094-72-2 | Betahistine-d3 (dihydrochloride) 是 Betahistine dihydrochloride 的氘代物。Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor) 的拮抗剂。Betahistine dihydrochloride 用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。 |
| PL14959 | Betazole | 105-20-4 | Betazole (Ametazole) 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。 |
| PC14298 | Bilastine | 202189-78-4 | H1组胺受体拮抗剂，Bilastine是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。 |
| PC14194 | Brompheniramine hydrogen maleate | 980-71-2 | 组胺H1受体拮抗剂，Brompheniramine马来酸盐是组胺H1受体拮抗剂。 |
| PC14195 | Buclizine HCl | 129-74-8 | 组胺受体抑制剂，Buclizine dihydrochloride 是具有口服活性的抗组胺、抗过敏化合物。Buclizine dihydrochloride 对大鼠是一种强效的致畸剂。 |
| PC14391 | CarbinoxaMine Maleate | 3505-38-2 | 组胺-H1受体抑制剂，Carbinoxamine maleate salt 是组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的拮抗剂。 产品性质 |
| PC14555 | Carcinine ditrifluoroacetate | 56897-53-1 | H3受体拮抗剂 |
| PL06901 | Carebastine | 90729-42-3 | Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。 |
| PL14978 | Carebastine-d5 | 1189661-02-6 | Carebastine-d5 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。 |
| PC14063 | Cetirizine | 83881-51-0 | 抗组胺药，Cetirizine是第二代抗组胺剂，是hydroxyzine的主要代谢产物，是外消旋的选择性H1受体反向激动剂。 |
| PC14196 | Cetirizine DiHCl | 83881-52-1 | H1受体反向激动剂，Cetirizine二盐酸盐是第二代抗组胺剂，是hydroxyzine的主要代谢产物，是外消旋的选择性H1受体反向激动剂。 |
| PL14983 | Cetirizine Impurity C dihydrochloride | 2702511-37-1 | Cetirizine Impurity C dihydrochloride 是 Cetirizine 的一种杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。 |
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