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萜类化合物是在植物、真菌、藻类和海绵的不同属中产生的最多样化的天然产物之一，由五个碳的异戊二烯单元以数千种方式组装和修饰而成。大多数萜类化合物都是多环结构，不仅在官能团上不同，在基本碳骨架上也不同。它们可以根据含有的异戊二烯单元的数量进行分类：单萜（C10）、倍半萜（C15）、二萜（C20）、三萜（C30）和其他萜类。这些结构分类可以根据不同的骨架进一步分类。萜类化合物具有祛痰、止咳、祛风、排汗、驱虫、镇痛等多种生理活性。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC64317 | Steviol | 471-80-7 | Steviol 是甜菊糖甙的主要代谢物。Steviol 通过降低 AQP2 的表达和促进 AQP2 的降解以减缓肾囊肿的生长。Steviol 是甜菊糖甙的主要代谢物。Steviol 通过降低 AQP2 的表达和促进 AQP2 的降解以减缓肾囊肿的生长。 |
| PC64897 | Steviol-19-O-glucoside | 1185737-16-9 | Steviol-19-O-glucoside 是 Stevia rebuadiana 中甜菊糖甙生物合成途径中的 steviol 的代谢产物。 |
| PC64276 | Steviolbioside | 41093-60-1 | Steviolbioside 是存在于甜菊叶中一种罕见的甜味剂。Steviolbioside 对几种人类癌细胞有抑制作用，具有研究乳腺癌的潜力。 |
| PC64142 | Stevioside | 57817-89-7 | Stevioside 是从甜叶菊叶中提取的一种天然甜味剂，具有抗癌活性。Stevioside 是从甜叶菊叶中提取的一种天然甜味剂，具有抗癌活性。 |
| PC65047 | Stigmane B | Stigmane B (Compound 2) 是一个核因子 E2 相关因子 (Nrf2) 激活剂。Stigmane B 抑制细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 生成，提高抗氧化酶活性。Stigmane B 具有神经保护效果。 | |
| PC64969 | Strychnistenolide | 332372-09-5 | Strychnistenolide (马钱子内酯) 是一种倍半萜内酯，能够从乌药 (Lindera strychnifolia) 的根中分离得到。Strychnistenolide 在 CHCl3 中以单一立体异构体存在，但在吡啶中以外聚体存在。 |
| PC65166 | Suavissimoside R1 | 95645-51-5 | Suavissimoside R1 可从Rubus parvifollus 的根部分离得到，具有神经保护作用，有抗帕金森病的潜能。 |
| PC64882 | Sugiol | 511-05-7 | Sugiol 是一种枞烷二萜，可从台湾板栗树 (Calocedrus formosana) 的树皮中分离出来。Sugiol 具有抗炎活性，可有效减少脂多糖 (LPS) 刺激巨噬细胞后的活性氧 (ROS) 产生。 |
| PC64777 | Swertiaside | 96087-14-8 | Swertiaside 是一种天然产物，可从Swertia mussotii Franch中分离得到。 |
| PC65434 | Sylvestroside I | 71431-22-6 | Sylvestroside I 是从 Acicarpha tribuloides 中提取的一种环烯醚萜。 |
| PC65320 | Szechenyin A | Szechenyin A 是藏药 Gentianae Szechenyii Spray 中的组分。 | |
| PC65425 | T-2 Triol | 34114-98-2 | T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。 在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t1/2λz)，峰值血浆浓度 (Cmax) 以及Tmax 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。 |
| PC65394 | T-2 Tetraol | 34114-99-3 | T-2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。 |
| PC65396 | Tanshindiol A | 97411-46-6 | Tanshindiol A 是一种天然产物。 |
| PC64948 | Tanshindiol B | 97465-70-8 | Tanshindiol B 是一种萘醌二萜，通过诱导noptosis (NQO1依赖的坏死) 来抑制剂 GBM生长。 |
| PC64594 | Tanshindiol C | 97465-71-9 | Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。 |
| PC64879 | Tanshinlactone | 105351-70-0 | Tanshinlactone 是一种可以从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 中分离得到的次生松香类化合物。Tanshinlactone 是一种冠状病毒 (CoV) 抑制剂。Tanshinlactone 调节 interleukin-2 和 interferon-γ 基因表达。 |
| PC64114 | Tanshinone I. | 568-73-0 | Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂，IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂，IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。 |
| PC64073 | Tanshinone IIA | 568-72-9 | Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。 |
| PC64101 | Tanshinone IIA sulfonate sodium | 69659-80-9 | Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物，为 SOCE 的抑制剂，用于心血管疾病的研究。Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物，为 SOCE 的抑制剂，用于心血管疾病的研究。 |
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