磷酸二酯酶(PDE)

磷酸二酯酶(PDE) 相关产品（178）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL09708	Fenspiride hydrochloride	5053-08-7	Fenspiride 是一种口服活性的非甾体抗炎剂，是 H1-组胺受体 (H1-histamine receptors) 的拮抗剂。Fenspiride 抑制磷酸二酯酶 3 (PDE3)、磷酸二酯酶 4 (PDE4)和磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的活性，-log IC50 值分别为 3.44、4.16 和大约 3.8。Fenspiride 可用于呼吸系统疾病的研究。
PL07459	FPFT-2216	2367619-87-0	FPFT-2216 是一种“分子胶水”化合物，可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。
PL09734	FR-229934	799841-02-4	FR-229934 是一种 PDE V 的抑制剂。FR-229934 可用于肺动脉高压和勃起功能障碍的研究。详细信息请参考专利文献 WO2019130052A1。
PC12675	Gisadenafil besylate	334827-98-4	PDE5抑制剂，Gisadenafil besylate (UK 369003-26) 是一种特异性的，口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 3.6 nM，可防止环状鸟苷单磷酸 (cGMP) 降解。
PL09728	GSK256066	801312-28-7	GSK256066 是一种选择性、高亲和力的 PDE4 抑制剂，抑制 PDE4B 的 IC50 值为 3.2 pM。GSK256066 被开发用于慢性阻塞性肺病的研究。
PL09656	GSK256066 Trifluoroacetate	1415560-64-3	GSK256066 Trifluoroacetate 是一种选择性、高亲和力的 PDE 抑制剂，抑制 PDE4B 的 IC50 值为 3.2 pM。GSK256066 Trifluoroacetate 被开发用于慢性阻塞性肺病的研究。
PL09696	GSK356278	720704-34-7	GSK356278 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对人 PDE4A，PDE4B 和 PDE4D 的 pIC50 值分别为 8.6、8.8 和 8.7。GSK356278 具有抗炎活性，并具有抗焦虑和增强认知的作用。
PL09721	HA155	1312201-00-5	HA-155 是一种高效、选择性的 ATX 抑制剂，其 IC50 值为 5.7 nM。
PL09103	Hcyb1		Hcyb1 是一种高度选择性的，具有口服活性的 PDE2 抑制剂。Hcyb1 对 PDE2A 具有高度选择性抑制作用 (IC50=0.57 μM)，比作用于其他 PDE 家族成员的选择性高 250 多倍。Hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。
PL09731	Homo Sildenafil-d5	1216711-61-3	Homo Sildenafil-d5 是 Homo Sildenafil 的氘代物。Homo Sildenafil 是 Sildenafil 的类似物，充当磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。
PC12659	IBMX	28822-58-4	磷酸二酯酶抑制剂，IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，抑制 PDE3，PDE4 和 PDE5，IC50 分别为 6.5，26.3 和 31.7 μM。
PC12780	Ibudilast	50847-11-5	PDE4抑制剂，Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是非选择性磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。
PC12806	Icariin	489-32-7	PDE5抑制剂，Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性，IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。
PC12548	Irsogladine	57381-26-7	PDE4抑制剂,Irsogladine是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。
PL09703	ITI-214	1642303-38-5	ITI-214 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 分别以 33 pM、380 pM 和 35 pM 的Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
PL09641	ITI-214 free base	1160521-50-5	ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
PL09652	K-Ras-PDEδ-IN-1	1841464-21-8	K-Ras-PDEδ-IN-1 是一种新颖的、有效的 K-Ras-PDEδ 抑制剂。K-Ras-PDEδ-IN-1 以低纳摩尔 Kd 8 nM 与 PDEδ 的法尼基结合袋竞争性结合。
PL09670	K134	189362-06-9	K134 是一种磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂。抑制 PDE3A，PDE3B，PDE5, PDE2，PDE4 和 IC50 分别为0.1，0.28，12.1，>300 和 >300 μM。
PL09667	LEO 39652	1445656-91-6	LEO 39652 是一种 dual-soft PDE4 抑制剂，对于 PDE4A 的 IC50 值为 1.2 nM，对于 PDE4B 的 IC50 值为 1.2 nM，对于 PDE4C 的 IC50 值为 3.0 nM，对于 PDE4D 的 IC50 值为 3.8 nM。LEO 39652 还抑制 TNF-α，IC50 值为 6.0 nM。LEO 39652 用于局部研究特应性皮炎。
PL09650	Lirimilast	329306-27-6	Lirimilast (BAY 19-8004) 是一种有效的，选择性的和口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50 值为 49 nM。Lirimilast 可用于哮喘或慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究，具有强效的抗炎特性。