磷酸二酯酶(PDE)

磷酸二酯酶(PDE) 相关产品（178）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL09693	Tovinontrine	2062661-53-2	Tovinontrine (IMR-687) 是一种高效的选择性磷酸二酯酶 9 (PDE9)抑制剂，可用于研究镰状细胞病。抑制PDE9A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 8.19 nM 和 9.99 nM。
PL09234	TP-10	898563-00-3	TP-10 是一个选择性的 PDE10A 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。TP-10 具有抗氧化活性，对 DPPH 和 CUPRAC 的 IC50 值分别为 31.72 和 16.04 μg/ml。TP-10 可用于神经疾病的研究。
PL09639	TPN171	1229018-87-4	TPN171 是一种有效选择性的、有口服活性的五型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂，IC50 值为 0.62 nM，有潜力用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。
PC12656	Trequinsin hydrochloride	78416-81-6	PDE3抑制剂，Trequinsin hydrochloride (HL 725) 是高效的血小板 CAMP 磷酸二酯酶 (PDE)的抑制剂，IC50的0.25 nM。Trequinsin hydrochloride (HL 725) 是 ADP、胶原蛋白、凝血酶和肾上腺素在体外诱导的血小板聚集的极有效抑制剂。
PL09705	TyK2-IN-2	2098466-94-3	TyK2-IN-2 (Compoud 18) 是一种有效的选择性 TYK2 抑制剂，对 TYK2 JH2，IL-23 和 IFNα 的 IC50 值分别为 7 nM，0.1 μM 和 0.05 μM。TyK2-IN-2 还抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4)，其 IC50 为 62 nM。TyK2-IN-2 可用于炎症及自身免疫病的研究。
PC12556	Udenafil	268203-93-6	PDE5抑制剂 ,Udenafil(DA8159)是PDE5抑制剂。
PL09713	Udenafil-d7	1175992-76-3	Udenafil-d7 是 Udenafil 的氘代物。Udenafil (DA8159) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。Udenafil 还抑制 cGMP 水解，并可用于勃起功能障碍的研究。
PC12487	Vardenafil HCl Trihydrate	330808-88-3	PDE5抑制剂,Vardenafil is a PDE5 inhibitor used for treating erectile dysfunction.
PL09733	Vardenafil hydrochloride	224785-91-5	Vardenafil hydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride 对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM) ，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 有不同的抑制作用。Vardenafil hydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。
PL09692	Vesnarinone	81840-15-5	Vesnarinone (OPC-8212) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone 可增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone 具有剂量依赖性的正性肌力活性，可用于心力衰竭的研究。
PC12553	Vinpocetine	42971-09-5	PDE抑制剂,Vinpocetine(Cavinton; Ethyl apovincaminate) 是PDE1选择性抑制剂，IC50为21 μM，同时也是压敏钠离子通道
PL09707	VP3.15 dihydrobromide	1281681-33-1	VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，可用于多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合的研究。
PC12649	YM 976	191219-80-4	PDE4抑制剂，口服有效，YM976 is an orally active PDE4 inhibitor (IC50 = 2.2 nM). YM976 has low emetogenic activity, suggested to be due to poor brain penetration.
PC12466	Zardaverine	101975-10-4	PDE III和IV抑制剂,Zardaverine是新型的PDE3和4抑制剂，IC50分别为0.5 uM和0.8 uM
PL09257	Zatolmilast	1606974-33-7	Zatolmilast (BPN14770) 是一种选择性磷酸二酯酶 4D (PDE4D) 变构抑制剂，对于 PDE4D7 与 PDE4D3 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 7.4 nM。
PL09704	Ziritaxestat	1628260-79-6	Ziritaxestat (GLPG1690) 是创新的 autotaxin (ATX) 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 131 nM 和 15 nM。
PC12648	三氮唑嘧啶酮	27277-00-5	PDE4抑制剂
PC12505	盐酸阿那格雷	58579-51-4	血小板减少剂,Anagrelide(BL4162A)盐酸盐对血小板增多症有效。