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TP-10

目录号: PL09234 纯度: ≥99%

TP-10 是一个选择性的 PDE10A 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。TP-10 具有抗氧化活性，对 DPPH 和 CUPRAC 的 IC50 值分别为 31.72 和 16.04 μg/ml。TP-10 可用于神经疾病的研究。

CAS No. :898563-00-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL09234-5mg	5mg	¥1485.00	请登录
PL09234-10mg	10mg	¥2355.00	请登录
PL09234-50mg	50mg	¥5675.00	请登录
PL09234-100mg	100mg	¥7925.00	请登录
PL09234-200mg	200mg	询价	询价
PL09234-500mg	500mg	询价	询价
PL09234-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥6188.00	请登录
PL09234-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1485.00	请登录

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中文名称	TP-10
中文别名	2-{4-[4-吡啶-4-基-1-(2,2,2-三氟-乙基)-1H-吡唑-3-基]-苯氧基甲基}-喹啉;2-{4-[4-Pyridin-4-yl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-phenoxymethyl}-quinoline
英文名称	TP-10
英文别名	TP-10;2-({4-[4-(4-Pyridinyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl]p henoxy}methyl)quinoline;2-{4-[4-Pyridin-4-yl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-phenoxymethyl}-quinoline;TP10;2-[[4-[4-(4-Pyridinyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenoxy]methyl]quinoline (ACI);2-[(4-[4-(Pyridin-4-yl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenoxy)methyl]quinoline;2-[[4-[4-Pyridin-4-yl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazol-3-yl]phenoxy]methyl]quinoline
Cas No.	898563-00-3
分子式	C₂₆H₁₉F₃N₄O
分子量	460.45
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	TP-10 是一个选择性的 PDE10A 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。TP-10 具有抗氧化活性，对 DPPH 和 CUPRAC 的 IC50 值分别为 31.72 和 16.04 μg/ml。TP-10 可用于神经疾病的研究。

产品详情	TP-10 是一个选择性的 PDE10A 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.8 nM。TP-10 具有抗氧化活性，对 DPPH 和 CUPRAC 的 IC₅₀ 值分别为 31.72 和 16.04 μg/ml。TP-10 可用于神经疾病的研究。
生物活性	TP-10 is a selective PDE10A inhibitor with an IC 50 value of 0.8 nM. TP-10 shows an antioxidant activity with IC 50 s of 31.72 and 16.04 μg/ml for DPPH and CUPRAC, respectively. TP-10 can be used for the research of neuropathy.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.8 nM (PDE10A), 31.72 μg/mL (DPPH), 16.04 μg/mL (CUPRAC)
体外研究(In Vitro)	TP-10 (10 μg /mL; 24 h) affects total reactive oxygen species in human brain-derived cells (U-87 MG). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability AssayC
体内研究(In Vivo)	TP-10 (0.1-10 mg/kg; i.h. once) shows an effect on cyclic nucleotides. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male CD rats
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Hamaguchi W, et al. Synthesis and in vivo evaluation of novel quinoline derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2014;62(12):1200-1213. [2]. Schmidt CJ, et al. Preclinical characterization of selective phosphodiesterase 10A inhibitors: a new therapeutic approach to the treatment of schizophrenia. J Pharmacol Exp Ther. 2008 May;325(2):681-90.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (217.18 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Hamaguchi W, et al. Synthesis and in vivo evaluation of novel quinoline derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2014;62(12):1200-1213.
[2]. Schmidt CJ, et al. Preclinical characterization of selective phosphodiesterase 10A inhibitors: a new therapeutic approach to the treatment of schizophrenia. J Pharmacol Exp Ther. 2008 May;325(2):681-90.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

TP-10

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