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PDE4B-IN-2

目录号: PL09685 纯度: ≥99%

PDE4B-IN-2 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 µM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。

CAS No. :915082-52-9

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中文名称	PDE4B-IN-2
英文名称	PDE4B-IN-2
英文别名	A 33;PDE4B-IN-2;(4-{[2-(5-Chlorothiophen-2-Yl)-5-Ethyl-6-Methylpyrimidin-4-Yl]amino}phenyl)acetic Acid;2-[4-[[2-(5-chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]acetic acid;4myq;BDBM50346121;Q27451824;2-(4-(2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-ylamino)phenyl)acetic acid;2-[4-[[2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-yl]amino]phenyl]acetic acid;4-[2-(5-Chloro-2-thienyl;2-(4-{[2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}phenyl)acetic acid;2-[4-[[2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]acetic acid;4-[[2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-benzeneacetic acid;4-[[2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-benzeneacetic acid;A33;A33
Cas No.	915082-52-9
分子式	C₁₉H₁₈ClN₃O₂S
分子量	387.88
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	PDE4B-IN-2 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 µM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。

产品详情	PDE4B-IN-2 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC₅₀ 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC₅₀=1.7 µM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。
生物活性	PDE4B-IN-2 is an orally active and selective PDE4B inhibitor with an IC 50 of 15 nM. PDE4B-IN-2 inhibits PDE4D (IC 50 =1.7 μM). PDE4B-IN-2 exhibits potent anti-inflammatory effects.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PDE4B 15 nM (IC50) PDE4D 1.7 μM (IC50
体外研究(In Vitro)	PDE4B-IN-2 (compound 33) does not inhibit CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, and CYP2D (IC50>10 μM). PDE4B-IN-2 inhibits LPS-induced TNF-aproduction in vitro from mouseperipheral blood mononuclear cell (PBMC; IC50=0.5 M). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	PDE4B-IN-2 (compound 33; 2 mg/kg; po) has a C max of 8.7 μg/mL and an AUC of 52.3 μg?h/mL in mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Kenji Naganuma, et al. Discovery of selective PDE4B inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Jun 15;19(12):3174-6.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (64.45 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Kenji Naganuma, et al. Discovery of selective PDE4B inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Jun 15;19(12):3174-6.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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