您当前的位置：

Autotaxin modulator 1

目录号: PL09666 纯度: ≥98%

Autotaxin modulator 1 是一种自分泌运动因子 autotaxin (ATX) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO 2014018881 A1 中的化合物案例 12b。Autotaxin modulator 1 有望用于损伤或疾病引起的脱髓鞘，以及肿瘤等增生性疾病的研究。

CAS No. :1548743-69-6

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	Autotaxin modulator 1
中文别名	Autotaxin modulator 1;化合物 T10418
英文名称	Autotaxin modulator 1
英文别名	Autotaxin modulator 1;8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid, 8-[(1R)-1-[8-(trifluoromethyl)-7-[[cis-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]oxy]-2-naphthalenyl]ethyl]-
Cas No.	1548743-69-6
分子式	C₂₈H₃₁F₆NO₃
分子量	543.54
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Autotaxin modulator 1 是一种自分泌运动因子 autotaxin (ATX) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO 2014018881 A1 中的化合物案例 12b。Autotaxin modulator 1 有望用于损伤或疾病引起的脱髓鞘，以及肿瘤等增生性疾病的研究。

产品详情	Autotaxin modulator 1 是一种自分泌运动因子 autotaxin (ATX) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO 2014018881 A1 中的化合物案例 12b。Autotaxin modulator 1 有望用于损伤或疾病引起的脱髓鞘，以及肿瘤等增生性疾病的研究。
生物活性	Autotaxin modulator 1 is an autotaxin (ATX) enzyme inhibitor, extracted from patent WO 2014018881 A1, Compound Example 12b. Autotaxin modulator 1 is expected to be useful for researching demyelination due to injury or disease, as well as for researching proliferative disorders such as cancer.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Autotaxin
体外研究(In Vitro)	Autotaxin, a novel motility-stimulating protein, is a secreted glycoprotein widely present in biological fluids, including blood, cancer ascites, synovial, pleural and cerebrospinal fluids, originally isolated from the supernatant of melanoma cells as an autocrine motility stimulation factor. Autotaxin is a member of the ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family of ectoenzymes (E-NPP) that hydrolyze phosphodiesterase (PDE) bonds of various nucleotides and derivatives. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Guckian, Kevin, et al. Preparation of naphthalenes and isoquinolines as ATX modulating agents. WO 2014018881 A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (183.98 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Guckian, Kevin, et al. Preparation of naphthalenes and isoquinolines as ATX modulating agents. WO 2014018881 A1.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品