| 中文名称 |
ent-Tadalafil
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| 中文别名 |
ent-他达拉非;庚烯磷;他达拉非EP杂质B(ENT-他达拉非);他达拉非杂质B;他达拉非杂质B(EP);他达拉非杂质标准品(Ciprofloxacin);6S,12S-他达拉非(EP杂质B);(6S,12aS)-6-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2,3,6,7,12,12a-六氢-2-甲基吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮;他达拉非EP杂质B摩科品牌 提供图谱629652-72-8
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| 英文名称 |
ent-Tadalafil
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| 英文别名 |
ent-Tadalafil;(6S,12aS)-tadalafil;ENT-TADALAFIL,WHITE SOLID;Pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione, 6-(1,3- benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12, 12a-hexahydro-2-methyl-,(6S, 12...;L-Tadalafil;L-Tildenafil;UNII-HZ6QJN0D4Z;(6S,12S)-Tadalafil
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| Cas No. |
629652-72-8
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| 分子式 |
C22H19N3O4
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| 分子量 |
389.40
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| 包装储存 |
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
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| 详情描述 |
ent-Tadalafil (ent-IC-351) ,化合物 (6S,12aS) ,是化合物 (6R,12aS) 的无活性顺式对映异构体。化合物 (6R,12aS) 是有效的 PDE5 抑制剂,IC50 为0.090 μM,而ent-Tadalafil 在高浓度 10 µM 时仍然没有活性。
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| 产品详情 |
ent-Tadalafil (ent-IC-351) ,化合物 (6S,12aS) ,是化合物 (6R,12aS) 的无活性顺式对映异构体。化合物 (6R,12aS) 是有效的 PDE5 抑制剂,IC50 为0.090 μM,而ent-Tadalafil 在高浓度 10 µM 时仍然没有活性。
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| 生物活性 |
ent-Tadalafil (ent-IC-351), compound (6S,12aS), is a inactive cis-enantiomer of compound (6R,12aS). compound (6R,12aS) is a potent PDE5 inhibitor with an IC 50 of 0.090 μM, while ent-Tadalafil is inactive at concentrations up to 10 μM.
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| 性状 |
Solid
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| IC50 & Target[1][2] |
PDE5 10 μM (IC50)
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| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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| 储存方式 |
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
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| 参考文献 |
[1]. Daugan A, et al. The discovery of tadalafil: a novel and highly selective PDE5 inhibitor. 2: 2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1,2:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione analogues.J Med Chem. 2003 Oct 9;46(21):4533-42.
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| 溶解度数据 |
In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (642.01 mM; Need ultrasonic)配制储备液
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[1]. Daugan A, et al. The discovery of tadalafil: a novel and highly selective PDE5 inhibitor. 2: 2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1,2:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione analogues.J Med Chem. 2003 Oct 9;46(21):4533-42.
1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。
2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。