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Hcyb1

目录号: PL09103 纯度: ≥98%

Hcyb1 是一种高度选择性的，具有口服活性的 PDE2 抑制剂。Hcyb1 对 PDE2A 具有高度选择性抑制作用 (IC50=0.57 μM)，比作用于其他 PDE 家族成员的选择性高 250 多倍。Hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。

商品编号	规格	价格	会员价
PL09103-5mg	5mg	¥4821.00	请登录
PL09103-10mg	10mg	¥7714.00	请登录
PL09103-25mg	25mg	¥15269.00	请登录
PL09103-50mg	50mg	¥23305.00	请登录
PL09103-100mg	100mg	询价	询价
PL09103-200mg	200mg	询价	询价
PL09103-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5304.00	请登录

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中文名称	Hcyb1
英文名称	Hcyb1
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Hcyb1 是一种高度选择性的，具有口服活性的 PDE2 抑制剂。Hcyb1 对 PDE2A 具有高度选择性抑制作用 (IC50=0.57 μM)，比作用于其他 PDE 家族成员的选择性高 250 多倍。Hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。

产品详情	Hcyb1 是一种高度选择性的，具有口服活性的 PDE2 抑制剂。Hcyb1 对 PDE2A 具有高度选择性抑制作用 (IC₅₀=0.57 μM)，比作用于其他 PDE 家族成员的选择性高 250 多倍。Hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。
生物活性	Hcyb1 is a highly selective, orally active PDE2 inhibitor. Hcyb1 has a highly selective inhibition of PDE2A (IC 50 =0.57 μM) and over 250-fold selectivity against other recombinant PDE family members. Hcyb1 produces neuroprotective and antidepressant‐like effects most likely mediated by cAMP/cGMP-CREB-BDNF signaling.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Hcyb1 (1~100 nM; 10 minutes) increases cGMP levels by 1.7~2.3 folds. Hcyb1 (1 nM; 24 hours) increases both cGMP and cAMP levels. Hcyb1 (24 hours) treatment also increases the levels of phosphorylation of CREB and BDNF in HT-22 cells. Hcyb1 promotes HT-22 cell viability and increase the cGMP and cAMP accumulation in HT-22 cells. Hcyb1 exhibits the concentration- and time-dependent effects on cell viability in HT-22 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	Hcyb1 (0.5, 1, and 2 mg/kg, i.g.) decreases the immobility time in both forced swimming and tail suspension tests, without altering locomotor activity. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Li Liu, et al. The neuroprotective and antidepressant-like effects of Hcyb1, a novel selective PDE2 inhibitor. CNS Neurosci Ther. 2018 Jul;24(7):652-660. [2]. Meng-Jia Zhu, et al. Phosphodiesterase 2 inhibitor Hcyb1 reverses corticosterone-induced neurotoxicity and depression-like behavior. Psychopharmacology (Berl). 2020 Nov;237(11):3215-3224.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (164.28 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Li Liu, et al. The neuroprotective and antidepressant-like effects of Hcyb1, a novel selective PDE2 inhibitor. CNS Neurosci Ther. 2018 Jul;24(7):652-660.
[2]. Meng-Jia Zhu, et al. Phosphodiesterase 2 inhibitor Hcyb1 reverses corticosterone-induced neurotoxicity and depression-like behavior. Psychopharmacology (Berl). 2020 Nov;237(11):3215-3224.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Hcyb1

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