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生物碱是一组主要含有碱性氮原子的天然化合物，由细菌、真菌、植物和动物等多种生物产生。氨基酸肽、蛋白质、核苷酸、核酸、胺和抗生素等化合物通常不被称为生物碱。它们根据主要的C-N骨架结构进行分类，包括生物碱的许多亚类，即吡咯、吡啶、喹啉、异喹啉、吲哚和其他生物碱等。生物碱具有广泛的药理活性，包括抗疟、抗哮喘、抗癌、拟胆碱、血管扩张，抗心律失常、镇痛、抗菌和抗糖尿病活性。许多药物已被用于传统或现代医学，有的成为药物发现的起点。例如，众所周知的植物生物碱包括麻醉性镇痛剂吗啡和可待因、肌肉松弛剂罂粟碱以及抗菌剂血根碱和小檗碱。有些生物碱是有毒的。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC63743 | (±)-Coniine hydrochloride (2-Propylpiperidine hydrochloride) | 15991-59-0 | (±)-Coniine hydrochloride (2-Propylpiperidine hydrochloride) 是一种有效的 nAChR 激动剂，EC50 值为 0.3 mM。(±)-Coniine hydrochloride 具有急性毒性，LD50 值为 7.7 mg/kg。 |
| PC63634 | (±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride | 162885-01-0 | (±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是 nicotinic 的激动剂，具有有效的镇痛活性。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是一种最初来自青蛙皮肤的生物碱。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 对多种其他中枢受体几乎没有或没有活性，包括阿片受体、毒蕈碱受体、肾上腺素能受体、多巴胺受体、5-羟色胺受体和 γ-氨基丁酸受体[1 ]。 |
| PC63128 | (±)-Evodiamine | 518-18-3 | (±)-Evodiamine，一种天然生物碱，是 Top1 的抑制剂。(±)-Evodiamine 具有抗炎、抗肥胖和抗肿瘤作用。(±)-Evodiamine 可通过诱导细胞凋亡抑制多种肿瘤细胞的增殖。(±)-Evodiamine，一种天然生物碱，是 Top1 的抑制剂。(±)-Evodiamine 具有抗炎、抗肥胖和抗肿瘤作用。(±)-Evodiamine 可通过诱导细胞凋亡抑制多种肿瘤细胞的增殖。 |
| PC63486 | (±)-Paniculidine A | 106499-96-1 | (±)-Paniculidine A 是一种天然产物，存在于 Murraya paniculata 中。 |
| PC63020 | (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) | 4312-32-7 | (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。(±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。 |
| PC63215 | (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) hydrochloride | 96087-21-7 | (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) hydrochloride 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。(±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) hydrochloride 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。 |
| PC63229 | (±)-Vasicine | 6159-56-4 | (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H+-K+-ATPase 活性，IC50 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。 |
| PC63478 | (−)-Acutumine | 17088-50-5 | (−)-Acutumine 是一种四环氯生物碱，对培养的人类 T 细胞具有选择性细胞毒性，在 Wistar 大鼠模型中具有增强记忆的特性。 |
| PC63685 | 1,1′-Disinomenine | 596-58-7 | 1,1'-Disinomenine 是一种生物碱，可从Sinomenium acutum 的茎中分离得到。 1,1'-Disinomenine 对 A549 和 Hela 细胞有较弱的抑制作用。 |
| PC63643 | 1,2,3,10-Tetramethoxy-9- | 872729-33-4 | 1,2,3,10-Tetramethoxy-9-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyloxy)oxoaporphine 是一种氧代阿朴啡生物碱，能够从小叶唐松草 (Thalictrum elegans) 中分离得到。 |
| PC63154 | 1,3-Dimethylpyrazole | 694-48-4 | 1,3-Dimethylpyrazole 是存在于毛根竹中的生物活性化合物。 |
| PC63390 | 1,7-Dihydroxyacridone | 112649-95-3 | 1,7-Dihydroxyacridone 是一种可以从 Boronia lanceolata 中分离得到的天然产物。 |
| PC63307 | 1-Acetyl-β-carboline | 50892-83-6 | 1-Acetyl-β-carboline 是 Nonomuraea endophytica 的代谢产物。1-Acetyl-β-carboline 是 Nonomuraea endophytica 的代谢产物。 |
| PC63068 | 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride | 73465-43-7 | 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC50 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂，可抑制 HIV-1 毒株，具有抗病毒活性。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC50 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂，可抑制 HIV-1 毒株，具有抗病毒活性。 |
| PC62871 | 1-Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | 1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。 |
| PC63466 | 1-Hydroxycanthin-6-one | 80787-59-3 | 1-Hydroxycanthin-6-one 是一种生物碱，存在于 Ailanthus giraldii 中。 |
| PC63442 | 1-Hydroxymethyl-β-carboline glucoside | 1408311-12-5 | 1-Hydroxymethyl-β-carboline glucoside (Compound 13) 是一种可以从 Picrasma quassioides 中分离得到的天然产物。 |
| PC63471 | 1-Methoxyallocryptopine | 56743-52-3 | 1-Methoxyallocryptopine 是一种可以从 Papaver curviscapum 中分离得到的天然产物。 |
| PC62891 | 1-Methoxycarbonyl-β-carboline | 3464-66-2 | 1-Methoxycarbonyl-β-carboline 是一种天然生物碱。 |
| PC63510 | 1-Methoxymethyl-β-carboline | 55854-60-9 | 1-Methoxymethyl-β-carboline 是一种从 Eurycoma longifolia 根部中分离得到的天然产物。 |
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