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凝血酶

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PL11885 Heparin sodium salt (MW 15kDa) 9041-08-1 Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物,分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIa 和 factor Xa 失活的速度。
PC15708 Heparin sodium. 9041-08-1 抗凝血酶III激活剂,Heparin sodium salt是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了ATIII使凝血酶因子IIa 和 Xa 失活的速度。
PL11876 Metolazone 17560-51-9 Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。
PL11871 Metolazone-d7 2714484-71-4 Metolazone-d7 是 Metolazone 氘代物。Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。
PL11884 NQ301 130089-98-4 NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集,IC50值为10 mg/mL。
PL11875 Odiparcil 137215-12-4 Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物,具有抗血栓形成活性,可降低不良出血事件的风险,Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂,通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。
PC15640 Otamixaban 193153-04-7 因子Xa抑制剂,Otamixaban(FXV673)是高效的fXa选择性可逆型抑制剂,Ki为0.5nM,能抑制游离型或凝血酶原酶结合
PC15614 PPACK Dihydrochloride 凝血酶抑制剂,PPACK Dihydrochloride是其活性成分PPACK(D-苯丙基-L-脯氨酰-L-精氨酸氯甲基酮)的二盐酸盐形式,是一种有效的、选择性的和不可逆的凝血酶抑制剂,抑制人α凝血酶,Ki值为0.24 nM。
PL11783 Protamine sulfate 9009-65-8 Protamine sulfate 是一个阳性离子肽,具有抗肝素活性,可以中和肝素的抗凝血作用,增强脂质介导的基因转移。
PL11874 Sfllrnpndkyepf 137339-65-2 Sfllrnpndkyepf 是人工合成的 thrombin 受体激动剂肽段。
PL09424 Thrombin (MW 37kDa) 9002-04-4 Thrombin (MW 37kDa) 是一种 Na<sup>+</sup> 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割,并可用于消化 GST 标记的蛋白。
PL11880 Thrombin Inhibitor 2 312904-62-4 Thrombin Inhibitor 2 是小分子 thrombin 抑制剂,源于专利 US8541580B2,化合物 1。 Thrombin Inhibitor 2 具有抗血栓形成的活性。
PL07841 TP508 TFA TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽,代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。
PC15765 TS 155-2 1314486-37-7 大环内酯,抑制凝血酶刺激的钙进入细胞,TS 155-2, is a macrocyclic lactone related to hygrolidin, is produced by a different Streptomyces species found in oil. It blocks thrombin-evoked calcium (Ca2+) entry into cells. TS155-2 exerts hypotensive, anti-platelet, anti-ischaemic
PL11883 Ximelagatran 192939-46-1 Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂,可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝药物,具有快速起效的抗凝作用,可预测的,剂量依赖性的药代动力学和药效学。
PC15670 达比加群. 211914-51-1 强效的、可逆的直接凝血酶抑制剂,Dabigatran(BIB-953; BIBR 953ZW)是可逆的高活性直接凝血酶抑制剂(DTI),Ki为4.5 nM。