购物车0
产品总数：61047
肾上腺素能受体是一类 G 蛋白偶联受体，是儿茶酚胺，特别是去甲肾上腺素和肾上腺素的靶向。许多细胞拥有这些受体，儿茶酚胺与受体的结合通常会刺激交感神经。交感神经负责战斗或逃跑反应，包括扩大瞳孔，调动能量，将非必要器官的血液转移到骨骼肌。肾上腺素能受体主要有两类，α 和 β，有几种亚型。Α 受体具有 α1和 α2亚型。Β 受体具有 β1、 β2和 β3亚型。这三种蛋白质都与谷氨酸蛋白有关，而谷氨酸蛋白又与腺苷酸环化酶蛋白有关。激动剂结合因此导致细胞内第二信使 cAMP 浓度的上升。CAMP 的下游效应子包括 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA) ，它介导激素结合后的一些细胞内事件。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC11116 | A 61603 hydrobromide | 107756-30-9 | α肾上腺素受体激动剂,A 61603 hydrobromide是一种强效的和选择性的α1A肾上腺素受体激动剂[1].α1A肾上腺素受体(α1A-AR)属于α1肾上腺素能受体,其包括α1A\α1B和α1D三种亚型,并在调节细胞生长和增殖中起重要作用 |
| PC11229 | A 80426 mesylate | 152148-63-5 | α2-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT摄取抑制剂,A 80426是高效选择性α2-肾上腺素受体拮抗剂,能抑制5-羟色胺摄取,具有推定的抗抑郁样效应.其抑制突触5-羟色胺(5-HT)摄取,IC50值为13 nM,阻断[3H]- paroxetine结合5-HT摄取位点,Ki值为3.8 nM.其抑制[3H]-rauwolscine结合α2-肾上腺素受体,Ki值为2.0 nM,在电刺激的大鼠输精管和心房中抑制α2-肾上腺素受体的pEC30值为7.4-7.5 [1]. |
| PL14228 | Abanoquil | 90402-40-7 | Abanoquil (U-K52046) 是一种有效的选择性 α-1 肾上腺素受体 (α-1 adrenoceptor) 拮抗剂，是一种抗心律失常剂。Abanoquil 可用于勃起功能障碍研究。 |
| PC10697 | Acebutolol HCl | 34381-68-5 | β-肾上腺素能受体拮抗剂,Acebutolol盐酸盐是β-肾上腺素受体拮抗剂。 |
| PL14247 | ACTH (1-14) (TFA) | ACTH (1-14) (TFA) 是促肾上腺皮质激素的多肽片段，后者能够促进皮质醇的释放。 | |
| PC10698 | Adrenalone HCl | 62-13-5 | 肾上腺素能受体激动剂,Adrenalone盐酸盐是一种选择性的α1肾上腺素受体激动剂，用作局部血管收缩剂和止血剂，用于延长局部麻醉剂的作用。 |
| PC11082 | Agmatine sulfate | 2482-00-0 | α2-肾上腺素能受体的配体,Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用，如神经递质系统，离子通道，一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。 |
| PL14297 | AGN 192836 | 171102-29-7 | AGN 192836是有效，选择性的肾上腺素受体 (α2 adrenergic) 激动剂，对α2A，α2B 和 α2C的 EC50 值分别为8.7，41和6.6 nM。 |
| PC11105 | AH 11110 hydrochloride | 179388-65-9 | 亚型选择性α1B-AR配体,AH 11110 hydrochloride是一种选择性的α1B肾上腺素受体拮抗剂[1].α1B肾上腺素受体(α1B-AR)属于α1-肾上腺素受体,其包括α1A\α1B和α1D三种亚型,并在调节细胞生长和增殖中起重要作用. |
| PC10676 | Alfuzosin | 81403-80-7 | α-肾上腺素能阻断剂,Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。 |
| PC10659 | Alfuzosin HCl | 81403-68-1 | α1肾上腺素受体拮抗剂,Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。 |
| PC11283 | Alprenolol hydrochloride | 13707-88-5 | β肾上腺素能受体和5-HT1A受体拮抗剂,Alprenolol盐酸盐是一个非选择性的beta阻断剂，也是5-HT1A受体的拮抗剂。 |
| PL14294 | Amezinium methylsulfate | 30578-37-1 | Amezinium metilsulfate刺激 alpha 和beta-1受体, 抑制去甲肾上腺素和酪胺吸收。 |
| PL06863 | Amitriptyline-d6 (hydrochloride) | 203645-63-0 | Amitriptyline-d6 (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA |
| PC11501 | Anisodamine | 55869-99-3 | α1肾上腺素受体的弱拮抗剂,Anisodamine是一种抗胆碱能剂和α1肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗急性循环性休克，也是在茄科某些植物中发现的一种天然存在的托烷类生物碱 |
| PL09191 | Apraclonidine hydrochloride | 73218-79-8 | Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能有效降低人眼压。Apraclonidine hydrochloride 是一种局部滴眼液，有提升眼睑的能力。 |
| PL14257 | Arbutamine | 128470-16-6 | Arbutamine 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine 刺激心脏 β1-、气管 β2- 和脂肪细胞 β3- 肾上腺素受体。Arbutamine 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine 可用于心脏应激剂研究。 |
| PC11089 | ARC 239 dihydrochloride | 55974-42-0 | α2B肾上腺素受体拮抗剂,A potent, selective α2B adrenoceptor antagonist with pKd of 8.8, 200-fold selectivity over α2A, and α2D receptors. |
| PL14312 | Arotinolol | 68377-92-4 | Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 <sup>125</sup>I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。 |
| PL09482 | Atenolol | 29122-68-7 | Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 Ki 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。 |
Copyright © 2025 陌孚医药 All rights reserved 未经授权禁止拷贝本站所有资料，如有违反，将追究法律责任。
沪ICP备2023012080号
扫码关注公众号
