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Anisodamine
α1肾上腺素受体的弱拮抗剂,Anisodamine是一种抗胆碱能剂和α1肾上腺素受体拮抗剂,用于治疗急性循环性休克,也是在茄科某些植物中发现的一种天然存在的托烷类生物碱
目录号: PC11501 纯度: ≥98%
CAS No. :55869-99-3
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC11501-250mg 250mg ¥738.92 请登录
PC11501-500mg 500mg ¥930.02 请登录
PC11501-1g 1g ¥1477.84 请登录
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中文名称
Anisodamine
中文别名
山莨菪碱;6-beta-羟基莨菪碱;阿托品杂质E;7-羟基莨菪碱
英文名称
Anisodamine
英文别名
(S)-(1R,3S,5R,6S)-6-Hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;(-)-Anisodamine;3-bicyclo[3.2.1]octanyl 3-hydroxy-2-phenyl-propanoate;6(S)-Hydroxyhyoscyamine Discontinued See H942900;6-Hydroxyhyoscyamine;6β-HydroxyhyoscyaMine;7-Hydroxy-Hyoscyamine;ALPHA-(HYDROXYMETHYL)-BENZENEACETIC ACI 6-HYDROXY-8-METHYL-8-AZABICYCLO(3.2;Anisodamine;Benzeneacetic acid, a-(hydroxymethyl)-,(1R,3S,5R,6S)-6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, (aS)-;(1r-(1-α,3-β(s*),5-α,6-α))-.1)oct-3-yleste;(1R,2'S,3S,5R,6S)-6-hydroxyhyo;(3S,6R,2'S)-6β-hydroxyhyoscyamine;6-(S)-hydroxyhyoscyamine;6-hydroxy-hyoscyamin;6-β-hydroxyhyoscyamine;Hyoscyamine, 6-hydroxy- (6ci, 7ci);α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid 6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo(3.2.1)oct-3-yl ester;α-(hydroxymethyl)-benzeneaceticaci6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo(3.2;alpha-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid 6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo(3.2.1)oct-3-yl ester
Cas No.
55869-99-3
分子式
C17H23NO4
分子量
305.37
包装储存
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

Anisodamine (6-Hydroxyhyoscyamine), a belladonna alkaloid, is a non-subtype-selective muscarinic, and also a nicotinic cholinoceptor antagonist. Anisodamine employs in traditional Chinese medicine for many ailments, mainly to improve the microcirculation in states of shock, and also in organophosphate poisoning.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Nicotinic cholinoceptor

体外研究(In Vitro)

Anisodamine (100 μg/mL; 20 minutes; RAW264.7 cells) pretreatment for 20 minutes before Ach results in significantly attenuates average fluorescence intensity of α-bungarotoxin binding compared with Ach alone.
Anisodamine action might be through blockade of muscarinic receptors and thus allowing more endogenous ACh binding to the α-7nAChR.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Anisodamine (50 mg/kg; i.p.; 72 hours) markedly decreases the mortality to 20%.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: LPS-Induced Shock Mice
Dosage: 50 mg/kg
Administration: I.p.
Result: Markedly decreased the mortality to 20%.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
ClinicalTrial
结构分类
来源
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (327.47 mM)

H2O : 20 mg/mL (65.49 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2747 mL 16.3736 mL 32.7472 mL
5 mM 0.6549 mL 3.2747 mL 6.5494 mL
10 mM 0.3275 mL 1.6374 mL 3.2747 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (163.74 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2