PARP

PARP 是一个蛋白质家族，参与许多细胞过程，主要涉及 DNA 修复和细胞程序性死亡。PARP 家族由17名成员组成。它们在细胞中具有完全不同的结构和功能。PARP1，PARP2，VPARP (PARP4) ，Tankyrase-1和 -2(PARP-5a 或 TNKS 和 PARP-5b 或 TNKS2)具有确认的 PARP 活性。其他包括 PARP3，PARP6，TIPARP (或 PARP7) ，PARP8，PARP9，PARP10，PARP11，PARP12，PARP14，PARP15和 PARP16。PARP 存在于细胞核中。其主要作用是检测单链 DNA 断裂(SSB)并向参与 SSB 修复的酶机制发出信号。

PARP 相关产品（86）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL08905	Niraparib tosylate	1038915-73-9	Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
PL08917	NMS-P118	1262417-51-5	NMS-P118是一种有效的，口服可用的，高选择性的PARP-1抑制剂，在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。
PC10097	NU 1025	90417-38-2	NU1025 是一种有效的 PARP 抑制剂，IC50 为 400 nM，Ki 为 48 nM。NU1025 可增强电离辐射和抗癌药物的细胞毒性，并具有抗癌和神经保护的作用
PL08885	Nudifloramide-d3	1207384-48-2	Nudifloramide-d3 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。
PC10055	Olaparib (AZD2281, Ku-0059436).	763113-22-0	Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。
PL07357	Olaparib-d5	2143107-56-4	Olaparib-d5 是一种氘代物化合物。Olaparib 是一种有效的 PARP 抑制剂。
PL07364	Olaparib-d8		Olaparib-d8 是 Olaparib (AZD2281) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
PL08923	OM-153	2406278-81-5	OM-153 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 IC50 分别为 13 nM 和 2 nM。OM-153 抑制基于荧光素酶的 Wnt/β-catenin 信号转导报告基因活性，IC50 值为 0.63 nM。OM-153 抑制 COLO 320DM 中的 Wnt/β-catenin 信号转导和增殖。
PL08907	OUL35	6336-34-1	OUL35 (NSC39047) 是选择性的 ARTD10 (PARP-10) 抑制剂，其 IC50 值为 329 nM。
PL08910	Pamiparib	1446261-44-4	Pamiparib (BGB-290) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。Pamiparib 能透过血脑屏障，可用于包括实体瘤在内的多种肿瘤的研究。
PL08929	PARP-1-IN-2	684234-55-7	PARP1-IN-2 (化合物 11g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 149 nM。PARP1-IN-2 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。
PL08880	PARP-2-IN-1	2115698-83-2	PARP-2-IN-1是有效的和选择性的 PARP-2 抑制剂，IC50为11.5 nM。
PL08887	PARP1-IN-11	2482484-87-5	PARP1-IN-11 (compound 49) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，其IC50 值为 0.082 µM。PARP1-IN-11 显示完全抑制 PARP2 ，并显著抑制 PARP3、TNKS1 和 TNKS2。
PL08899	PARP1-IN-5 dihydrochloride		PARP1-IN-5 dihydrochloride 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂(IC50 =14.7 nM)。PARP1-IN-5 dihydrochloride 可用于癌症研究。
PL08879	PARP1-IN-8	836640-15-4	PARP1-IN-8 (化合物 11c) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 97 nM。PARP1-IN-8 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。
PL08891	PARP10/15-IN-1		PARP10/15-IN-1 (化合物 8l) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 的双抑制剂，IC50 值分别为 160 nM 和 370 nM。PARP10/15-IN-1 可以用于癌症的研究。
PL08890	PARP10/15-IN-2		PARP10/15-IN-2 (Compound 8h) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 双重抑制剂，对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.15 µM 和 0.37 µM。PARP10/15-IN-2 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis)
PL08931	PARP10/15-IN-3		PARP10/15-IN-3 (Compound 8a) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 双重抑制剂，对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.14 µM 和 0.40 µM。PARP10/15-IN-3 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis)。
PL08881	PARP11 inhibitor ITK7	2411890-36-1	PARP11 inhibitor ITK7 (ITK7) 是一种有效的选择性 PARP11 抑制剂。PARP11 inhibitor ITK7 可有效抑制 PARP11，IC50 值为 14 nM。PARP11 inhibitor ITK7 可用于细胞定位的研究。
PL08932	PARP14 inhibitor H10	2084811-68-5	PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是针对 PARP14 的选择性抑制剂 (IC50=490 nM)，是其他 PARP 的抑制剂 (约为 PARP1 的 24 倍)。PARP14 抑制剂 H10 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。