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STING

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PL10566 PROTAC STING Degrader-1 2762552-74-7 PROTAC STING Degrader-1 (Compound SP23) 是一种 STING PROTAC 降解剂,其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有抗炎活性。
PL11524 SN-001 727699-84-5 SN-001 是一种 STING 抑制剂,IC50 为 3.82 μM。
PL11512 SN-008 2249106-01-0 SN-008 是 SN-011 的低活性类似物,可用来作为阴性对照。
PL11531 SN-011 2249435-90-1 SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂,抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。
PL11534 SR-717 2375421-09-1 SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
PL11508 STING agonist-12 2259624-71-8 STING agonist-12 (Compound 53) 是一种口服有效的人 STING 激活剂,EC50 为 185 nM。
PL11509 STING agonist-16 652142-94-4 STING agonist-16 (1a) 是一种特异性的干扰素基因刺激物 (STING) 激动剂。STING agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗肿瘤的潜在工具。
PL11516 STING agonist-20 2591300-72-8 STING agonist-20 (compound 95) 是一种有效的 STING 激动剂,用于合成 XMT-2056。STING agonist-20 可作为疫苗佐剂,用于癌症以及其他炎症,免疫性疾病的研究。
PL11510 STING agonist-3 trihydrochloride STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10),是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂,pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用,并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
PL11522 STING agonist-4 2138300-40-8 STING agonist-4 是干扰素基因 (STING) 的受体激动剂的刺激剂,它的表观抑制常数 IC50 为 20 nM,STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI) 基的化合物。
PL11514 STING agonist-7 STING agonist-7 是一种非核苷酸 STING 激动剂,选择性结合小鼠 STING 而不是人类 STING。STING agonist-7 穿透细胞膜较差。
PL11515 STING ligand-1 2365039-41-2 STING ligand-1 是一种 STING 配体,作用于 HAQ STING 的 IC50 为 68 nM。
PL11523 STING-IN-2 346691-38-1 STING-IN-2 (C-170) 是一种有效且共价的 STING 抑制剂。STING-IN-2 有效抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING)。STING-IN-2 可用于自身炎症性疾病的研究。
PL11528 STING-IN-3 2244881-69-2 STING-IN-3 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的抑制剂。STING-IN-3 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ,从而阻断 STING 的激活诱导的棕榈酰化。