HIV

HIV 相关产品（137）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL04986	TAK-220	333994-00-6	TAK-220 是一种选择性的，可口服的 CCR5 拮抗剂，能够抑制 RANTES，MIP-1α 与 CCR5 结合，IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM，但是对 CCR1，CCR2b，CCR3，CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1，在外周单核细胞中，EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK)，0.72 nM (HIV-1 CTV)，1.7 nM (HIV-1 HKW)，1.7 nM (HIV-1 HNK)，0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA)，EC90 值分别为 12 nM (HIV-1
PL03390	TAK-779	229005-80-5	TAK-779 是一种有效的，选择性的，非肽类 CCR5 和 CXCR3 拮抗剂，对 CCR5 的 Ki 值为 1.1 nM，同时可以有效地，选择性地抑制 R5 HIV-1，在 MAGI-CCR5 细胞中，EC50 和 EC90 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。
PL05785	TAT peptide		TAT peptide 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。
PL05786	TAT peptide TFA		TAT peptide (TFA) 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。
PL05784	TAT TFA		TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
PL05946	Tat-beclin 1	1423821-88-8	Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制，并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
PL04388	Tenofovir alafenamide hemifumarate	1392275-56-7	Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
PL03712	Tenofovir Disoproxil	201341-05-1	Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
PC12902	Tenofovir hydrate	206184-49-8	逆转录酶抑制剂，Tenofovir hydrate是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。
PC12903	Tenofovir maleate	1236287-04-9	逆转录酶抑制剂，Tenofovir Disoproxil Fumarate是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。
PL05584	Thiamine disulfide	67-16-3	Thiamine disulfide 是一种维生素 B1 衍生物，是 Thiamine 的氧化二聚体。Thiamine disulfide 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，可显着抑制 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的活性。
PC54256	Triciribine	35943-35-2	Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂，也抑制 Akt 和 HIV-1/2，IC50 分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
PL04420	Trovirdine	149488-17-5	Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。
PL01537	Valproic acid-d6	87745-18-4	Valproic acid-d6 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
PL04476	Vesatolimod	1228585-88-3	Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效，选择性，可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，EC50 值为291 nM。
PL02826	ZL0580	2377151-10-3	ZL0580 是ZL0590 的结构类似物，通过选择性的结合到 BD1 的 BRD4 结构域来诱导 HIV 的表观抑制。ZL0580通过抑制 Tat 转录激活和转录延长以及在 HIV 启动子上诱导抑制染色质结构来诱导 HIV 的抑制。
PC21351	柠檬苦素	1180-71-8