PL02515
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DDX3-IN-2 |
1919828-81-1 |
DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3) 抑制剂,其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。 |
PL01628
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Decanoyl-RVKR-CMK TFA |
2098497-25-5 |
Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。 |
PL02295
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Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) |
9011-18-1 |
Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 16000-24000。Dextran sulfate sodium salt 可用于诱导结肠炎。Dextran sulfate sodium salt 还可以通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。 |
PL02296
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Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) |
9011-18-1 |
Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 35000-45000。Dextran sulfate sodium salt 可用于诱导结肠炎。Dextran sulfate sodium salt 还可以通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。 |
PL02294
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Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) |
9011-18-1 |
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 4500-5500。Dextran sulfate sodium salt 可用于诱导结肠炎。Dextran sulfate sodium salt 还可以通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。 |
PL02297
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Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) |
9011-18-1 |
Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 450000-550000。Dextran sulfate sodium salt 可用于诱导结肠炎。Dextran sulfate sodium salt 还可以通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。 |
PL05494
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Dimercaprol |
59-52-9 |
Dimercaprol (2,3-Dimercapto-1-propanol) 是一种重金属中毒解毒剂,具有抗 HIV 活性。 |
PL05541
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Ditiocarb sodium |
148-18-5 |
Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种铜试剂,与 Cu<sup>2+</sup> 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethyldithiocarbamate 可降低 HIV 感染,并应用于高危乳腺癌的辅助免疫治疗。 |
PL03296
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Dolutegravir sodium |
1051375-19-9 |
Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。 |
PL04668
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Doravirine |
1338225-97-0 |
Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂,对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM,5.5 nM 和 6.1 nM。 |
PL04883
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DPC-681 |
284661-68-3 |
DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。 |
PC13050
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DRB |
53-85-0 |
HIV转录抑制剂,5, 6-dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) is a transcriptional elongation inhibitor. |
PC12892
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Efavirenz. |
154598-52-4 |
逆转录酶抑制剂,Efavirenz 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV-1 复制,IC95 为 1.5 nM。 |
PL03741
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EFdA-TP tetraammonium |
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EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。 |
PL01735
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Elsulfavirine |
868046-19-9 |
Elsulfavirine 是 HIV-1 感染的逆转录酶抑制剂,也是一种抗 HIV 的新型药物。 |
PL05740
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Enfuvirtide acetate |
914454-00-5 |
Enfuvirtide (T20; DP178) acetate 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。 |
PC12943
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Etravirine (TMC125) |
269055-15-4 |
逆转录酶抑制剂,Etravirine 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),用于治疗 HIV。 |
PL03298
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Etravirine-d8 |
1142096-06-7 |
Etravirine-d8 是 Etravirine 的氘代物。Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),具有抗 HIV 的作用。 |
PL05808
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FC131 TFA |
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FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂,抑制 [<sup>125</sup>I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。 |
PL02686
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FGI-106 tetrahydrochloride |
1149348-10-6 |
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。 |