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HIV

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PL02515 DDX3-IN-2 1919828-81-1 DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3) 抑制剂,其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。
PL01628 Decanoyl-RVKR-CMK TFA 2098497-25-5 Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。
PL02295 Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 9011-18-1 Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 16000-24000。Dextran sulfate sodium salt 可用于诱导结肠炎。Dextran sulfate sodium salt 还可以通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。
PL02296 Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) 9011-18-1 Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 35000-45000。Dextran sulfate sodium salt 可用于诱导结肠炎。Dextran sulfate sodium salt 还可以通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。
PL02294 Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 9011-18-1 Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 4500-5500。Dextran sulfate sodium salt 可用于诱导结肠炎。Dextran sulfate sodium salt 还可以通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。
PL02297 Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 9011-18-1 Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 450000-550000。Dextran sulfate sodium salt 可用于诱导结肠炎。Dextran sulfate sodium salt 还可以通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。
PL05494 Dimercaprol 59-52-9 Dimercaprol (2,3-Dimercapto-1-propanol) 是一种重金属中毒解毒剂,具有抗 HIV 活性。
PL05541 Ditiocarb sodium 148-18-5 Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种铜试剂,与 Cu<sup>2+</sup> 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethyldithiocarbamate 可降低 HIV 感染,并应用于高危乳腺癌的辅助免疫治疗。
PL03296 Dolutegravir sodium 1051375-19-9 Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。
PL04668 Doravirine 1338225-97-0 Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂,对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM,5.5 nM 和 6.1 nM。
PL04883 DPC-681 284661-68-3 DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。
PC13050 DRB 53-85-0 HIV转录抑制剂,5, 6-dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) is a transcriptional elongation inhibitor.
PC12892 Efavirenz. 154598-52-4 逆转录酶抑制剂,Efavirenz 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV-1 复制,IC95 为 1.5 nM。
PL03741 EFdA-TP tetraammonium EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。
PL01735 Elsulfavirine 868046-19-9 Elsulfavirine 是 HIV-1 感染的逆转录酶抑制剂,也是一种抗 HIV 的新型药物。
PL05740 Enfuvirtide acetate 914454-00-5 Enfuvirtide (T20; DP178) acetate 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。
PC12943 Etravirine (TMC125) 269055-15-4 逆转录酶抑制剂,Etravirine 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),用于治疗 HIV。
PL03298 Etravirine-d8 1142096-06-7 Etravirine-d8 是 Etravirine 的氘代物。Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),具有抗 HIV 的作用。
PL05808 FC131 TFA FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂,抑制 [<sup>125</sup>I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。
PL02686 FGI-106 tetrahydrochloride 1149348-10-6 FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。