PL05654
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Sofosbuvir impurity H |
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Sofosbuvir impurity H 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。 |
PL05641
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Sofosbuvir impurity I |
2164516-85-0 |
Sofosbuvir impurity I 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。 |
PL05655
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Sofosbuvir impurity J |
1334513-10-8 |
Sofosbuvir impurity J 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。 |
PL05643
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Sofosbuvir impurity K |
1496552-51-2 |
Sofosbuvir impurity K 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。 |
PL05658
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Sofosbuvir impurity L |
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Sofosbuvir impurity L 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。 |
PL05648
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Sofosbuvir impurity M |
2095551-10-1 |
Sofosbuvir impurity M 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。 |
PL05642
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Sofosbuvir impurity N |
1394157-34-6 |
Sofosbuvir impurity N 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。 |
PL04320
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Sofosbuvir-d6 |
1868135-06-1 |
Sofosbuvir-d6 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。 |
PC12891
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T 705 |
259793-96-9 |
有效的选择性RNA依赖性RNA聚合酶抑制剂,Favipiravir 是一种病毒RNA聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂,可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性,IC50 为 341 nM。 |
PL01522
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Taribavirin hydrochloride |
40372-00-7 |
Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。 |
PC12979
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TMC647055 Choline salt |
1204416-97-6 |
丙型肝炎病毒NS5B聚合酶抑制剂,TMC647055 is a novel and potent nonnucleoside inhibitor of the HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase. |
PL05599
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Tris(4-aminophenyl)methane |
548-61-8 |
Tris(4-aminophenyl)methane 是一种三苯甲烷类染料。Tris(4-aminophenyl)methane 是一种稍弱的 HCV 解旋酶 (HCV helicase) 抑制剂。 |
PL02708
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TTP-8307 |
950225-08-8 |
TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。 |
PL01648
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Valopicitabine dihydrochloride |
640725-71-9 |
Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物,是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶,导致链终止。 |
PC12854
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VCH-916 |
1200133-34-1 |
HCV NS5B聚合酶抑制剂,VCH-916是非核苷类HCV NS5B聚合酶抑制剂。 |
PL04476
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Vesatolimod |
1228585-88-3 |
Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效,选择性,可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,EC50 值为291 nM。 |
PC10005
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索非布韦. |
1190307-88-0 |
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