Valopicitabine dihydrochloride|640725-71-9|(NM283 dihydrochloride)-陌孚医药/Medlife

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Valopicitabine dihydrochloride (Synonyms: NM283 dihydrochloride)

目录号: PL01648 纯度: ≥99%

CAS No. :640725-71-9

商品编号	规格	价格	会员价
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中文名称	Valopicitabine dihydrochloride
中文别名	[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-yl] (2S)-2-amino-3-methylbutanoate,dihydrochloride
英文名称	Valopicitabine dihydrochloride
英文别名	Valopicitabine dihydrochloride;Valopicitabine HCl;NM283;7KNU786IT4;Valopicitabine dihydrochloride [USAN];Valopicitabine dihydrochloride (USAN);(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyltetrahydrofuran-3-yl L-valinate, dihydrochloride;NM 283;valopicitabine dihy-drochloride;D09028;Q27268470;[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxo
Cas No.	640725-71-9
分子式	C₁₅H₂₆Cl₂N₄O₆
分子量	429.30
包装储存	-20°C, protect from light, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

产品详情

Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。

生物活性

Valopicitabine (NM283) dihydrochloride is a nucleoside analog and the orally bioavailable prodrug of the potent anti-HCV agent 2-C-methylcytidine (NM107). NM107competitively inhibits NS5B polymerase, causing chain termination.

性状

Solid

体内研究(In Vivo)

Valopicitabine (NM283) (100 mg/kg; oral administration; Sprague-Dawley Rats) dihydrochloride shows the C max , AUC, t 1/2 , and t max were 3.624 μg/mL, 8.95 μg h/mL, 0.64 hours and 1 hour, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Liu-Young G, et al. Hepatitis C protease and polymerase inhibitors in development. AIDS Patient Care STDS. 2008;22(6):449-457.
[2]. Pierra C, et al. Synthesis and pharmacokinetics of valopicitabine (NM283), an efficient prodrug of the potent anti-HCV agent 2-C-methylcytidine. J Med Chem. 2006;49(22):6614-6620.

溶解度数据	In Vitro: H₂O : 100 mg/mL (232.94 mM; Need ultrasonic)DMSO : 100 mg/mL (232.94 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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