HCV

HCV 相关产品（77）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL03954	N-Acetyl sulfadiazine-d4	1219149-66-2	N-Acetyl sulfadiazine-d4 是 Triton X-45(n=4) 的氘代物。Triton X-45 (n=4) 是一种非离子表面活性剂，具有较低的亲水-亲油平衡 (HLB) 值，可在室温下分散在水溶液中，其 Krafft 点高于室温。Triton X-45 具有研究丙型肝炎病毒 (HCV) 的潜力。
PL03521	NHC-diphosphate	39023-73-9	NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite)，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
PL03523	NHC-diphosphate triammonium		NHC-triphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
PL03522	NHC-triphosphate tetraammonium		NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
PL03520	NHC-triphosphate tetrasodium		NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
PL05739	NIM811	143205-42-9	NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。
PL01499	NM107	20724-73-6	NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶的核苷抑制剂，其在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。
PL05147	Nucleoside-Analog-1	876707-99-2	Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物，用于HCV 抗病毒核苷类似物的合成。
PL05148	Nucleoside-Analog-2	876708-01-9	Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV）复制的4'-叠氮胞苷类似物。
PL03889	Ombitasvir	1258226-87-7	Ombitasvir 是一种 HCV NS5A 抑制剂，对 HCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC50 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。
PL01012	Peretinoin	81485-25-8	Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC50 为 9 μM。
PL04390	PSI-6206-13C,d3	1256490-42-2	PSI-6206-<sup>13</sup>C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
PL04520	PSI-7409 tetrasodium	1621884-22-7	PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物，能够抑制 HCV NS5B polymerases，对 GT 1b_Con1，GT 2a_JFH1，GT 3a 和 GT 4a NS5B 聚合酶的 IC50 值分别为 1.6，2.8，0.7 和 2.6 μM。
PL01495	R-1479	478182-28-4	R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。
PC12846	R-7128	940908-79-2	NS5B抑制剂， Mericitabine用途 R-7128 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。
PL03673	Resiquimod-d5	2252319-44-9	Resiquimod-d5 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂，可诱导细胞因子如 TNF-α，IL-6 和 IFN-α 的上调。
PL01634	RIG-1 modulator 1	1428729-63-8	RIG-1 modulator 1 是一种抗病毒化合物，可以用来研究病毒性感染包括流感病毒，HBV, HCV 和 HIV 来自专利 WO 2015172099 A1。
PL01683	RO-9187	876708-03-1	RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂，IC50值为171 nM。
PL04673	Samatasvir	1312547-19-5	Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC50 在 2 至 24 pM 的范围内。
PL01355	Simeprevir	923604-59-5	Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M<sup>pro</sup>) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。