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Samatasvir

(Synonyms: IDX719; IDX18719)

目录号: PL04673 纯度: ≥99%

Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC50 在 2 至 24 pM 的范围内。

CAS No. :1312547-19-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL04673-5mg	5mg	¥1845.00	请登录
PL04673-10mg	10mg	¥2555.00	请登录
PL04673-25mg	25mg	¥4355.00	请登录
PL04673-50mg	50mg	¥5975.00	请登录
PL04673-100mg	100mg	¥8185.00	请登录
PL04673-200mg	200mg	¥10795.00	请登录

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中文名称	Samatasvir
英文名称	Samatasvir
英文别名	Samatasvir;idx719;21P699C5FC;IDX18719;methyl ((R)-2-((S)-2-(5-(4-(6-(2-((S)-1-((methoxycarbonyl)-L-valyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)thieno[3,2-b]thiophen-3-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl)carbamate;Samatasvir [USAN:INN];IDX 18719;Samatasvir (USAN/INN);IDX 719;DB12660;D10665;Carbamic acid, N-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4-(6-(2-((2S)-1-((2S)-2-(
Cas No.	1312547-19-5
分子式	C₄₇H₄₈N₈O₆S₂
分子量	885.06
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
详情描述	Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC50 在 2 至 24 pM 的范围内。

产品详情

Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC₅₀ 在 2 至 24 pM 的范围内。

生物活性

Samatasvir (IDX71) is a potent, orally active NS5A inhibitor of HCV replication. Samatasvir is effective and selective against infectious HCV and replicons, with EC 50 s falling within a tight range of 2 to 24 pM in genotype 1 through 5 replicons.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Samatasvir (IDX719) retains full activity in the presence of HIV and hepatitis B virus (HBV) antivirals and is not cross-resistant with HCV protease, nucleotide, and nonnucleoside polymerase inhibitor classes. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Bilello JP, et al. In vitro activity and resistance profile of samatasvir, a novel NS5A replication inhibitor of hepatitis C virus. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(8):4431-4442.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (56.49 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Bilello JP, et al. In vitro activity and resistance profile of samatasvir, a novel NS5A replication inhibitor of hepatitis C virus. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(8):4431-4442.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Samatasvir

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