c-Met/HGFR

c-Met/HGFR 相关产品（61）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL04434	NVP-BVU972	1185763-69-2	NVP-BVU972 是一种选择性的强效 Met 抑制剂，其 IC50 值为 14 nM。NVP-BVU972 对产生耐药突变的 Met 同样具有很好的抗增殖活性，并能抑制磷酸化。NVP-BVU972 可用于癌症的研究。
PL06069	Onartuzumab	1133766-06-9	Onartuzumab (MetMAb) 是一种人源化亲和成熟的单价单克隆抗体，抑制受体酪氨酸激酶 MET。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性。
PL02657	Pamufetinib mesylate	1688673-09-7	Pamufetinib (TAS-115) mesylate是一种有效的 VEGFR 和肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR) 的靶向激酶抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 和 rMET 的活性，IC50 值分别为 30 和 32 nM。
PC16060	PF-04217903	956905-27-4	C-Met的选择性和ATP竞争性抑制剂，PF-04217903是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8 nM，对突变型Y1230C无活性。
PC16045	PF-04217903 methanesulfonate	956906-93-7	c-Met抑制剂，PF-04217903 methanesulfonate是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8 nM，对Y1230C突变型无活性。
PC16006	PHA-665752	477575-56-7	c-Met的ATP竞争性、有效的、选择性抑制剂,PHA-665752是ATP竞争性c-Met选择性抑制剂，IC50为9 nM，比对RTKs和STKs的抑制性高50倍。
PL06059	Rilotumumab	872514-65-3	Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。
PL03070	S49076	1265965-22-7	S49076是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂， IC50值小于20 nM。
PL04621	SAR125844	1116743-46-4	SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的 MET受体酪氨酸激酶 (RTK) 的抑制剂，其IC50 值为4.2 nM。能抑制细胞中MET的自磷酸化。
PL04568	Savolitinib	1313725-88-0	Savolitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度 c-Met 抑制剂，对 c-Met 和 p-Met 的 IC50 分别为 5 nM 和 3 nM。Savolitinib (AZD-6094) 以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活，破坏 c-Met 信号转导途径。具有抗肿瘤活性。
PL04829	SCR-1481B1	1174161-86-4	SCR-1481B1 (Metatinib anhydrous) 有效作用于依赖 Met 激活的癌症，且抑制 VEGFR。
PL02207	SRI 31215 TFA	1832686-44-8	SRI 31215 (TFA) 是 Matriptase/Hepsin/HGFA三重抑制剂，模拟 HAI-1/2（HGF活化的内源性抑制剂）的活性。 SRI 31215 对 matriptase、hepsin 和 HGFA 具有有效的抑制活性，IC50 值分别为 0.69 μM、0.65 μM 和 0.30 μM。SRI 31215 可用于癌症研究。
PL02433	SU11274	658084-23-2	SU11274 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50 值为 10 nM，对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。
PL04798	SYN1143	913376-84-8	SYN1143 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Met/RON 的双重抑制剂，IC50 值分别为 4 和 9 nM。SYN1143 对 Lck，Tie2，Src 和 BTK 的抑制活性较弱，IC50 值为 160 至 710 nM。SYN1143 可用于癌症的研究。
PL03686	Terevalefim	1070881-42-3	Terevalefim (ANG-3777) 是一种干细胞生长因子 (HGF) 的类似物，选择性的激活 c-Met 受体。
PL05082	Tivantinib	905854-02-6	Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，Ki 为 355 nM。
PL01493	Tyrosine kinase inhibitor	1021950-26-4	Tyrosine kinase inhibitor 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。
PL04630	X-376	1365267-27-1	X-376 是一种有效的高特异性 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) (IC50=0.61 nM)。X-376 是 MET 的较低效抑制剂 (IC50=0.69 nM)。X-376 具有有效的抗肿瘤活性。
PL03764	XL092	2367004-54-2	XL092 是一种口服有效的，ATP 竞争性的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，包括 MET、VEGFR2、AXL 和 MER，在细胞分析中的 IC50 值分别为 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。XL092 具有抗肿瘤活性。XL092 具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。
PC16096	ZM 323881 HCl	193000-39-4	选择性VEGFR2抑制剂，ZM323881 hydrochloride 是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂， IC50 值小于2 nM。