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NVP-BVU972

目录号: PL04434 纯度: ≥98%

NVP-BVU972 是一种选择性的强效 Met 抑制剂，其 IC50 值为 14 nM。NVP-BVU972 对产生耐药突变的 Met 同样具有很好的抗增殖活性，并能抑制磷酸化。NVP-BVU972 可用于癌症的研究。

CAS No. :1185763-69-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL04434-5mg	5mg	¥691.00	请登录
PL04434-10mg	10mg	¥985.00	请登录
PL04434-50mg	50mg	¥2675.00	请登录
PL04434-100mg	100mg	¥3755.00	请登录
PL04434-200mg	200mg	¥5085.00	请登录
PL04434-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3516.00	请登录
PL04434-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥516.00	请登录

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中文名称	NVP-BVU972
中文别名	6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉;NVP-BVU972 抑制剂
英文名称	NVP-BVU972
英文别名	NVP-BVU972;6-[[6-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline;6-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylmethyl]quinoline;3qti;6-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)methyl)quinoline;BVU972;CS-0967;NVPBVU972;C20H16N6;6-{[6-(1-Methyl-1h-Pyrazol-4-Yl)imidazo[1,2-B]pyridazin-3-Yl]methyl}quinoline;RNCNPRCUHHDYPC-UHFFFAOYSA-N;NVP BVU972;MLS006010964;AOB2279;HMS3656L04;BCP03600;BDBM50146169;2607AH;s2761;BCP9000466;AK474020;BC
Cas No.	1185763-69-2
分子式	C₂₀H₁₆N₆
分子量	340.38
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	NVP-BVU972 是一种选择性的强效 Met 抑制剂，其 IC50 值为 14 nM。NVP-BVU972 对产生耐药突变的 Met 同样具有很好的抗增殖活性，并能抑制磷酸化。NVP-BVU972 可用于癌症的研究。

产品详情	NVP-BVU972 是一种选择性的强效 Met 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 14 nM。NVP-BVU972 对产生耐药突变的 Met 同样具有很好的抗增殖活性，并能抑制磷酸化。NVP-BVU972 可用于癌症的研究。
生物活性	NVP-BVU972 is an selective and potent Met inhibitor, with an IC 50 of 14 nM. NVP-BVU972 also exhibits good anti-proliferative activity against Met with drug-resistant mutations and inhibits phosphorylation. NVP-BVU972 can be used in study of cancer.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	NVP-BVU972 (600 nM-9.6 μM; 72 h) shows good antiproliferative activity to BaF3 cells with MET mutations. NVP-BVU972 (0-10 μM; 2 h) reduces TPR-MET phosphorylation in a dose-dependent manner in BaF3 TPR-MET cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Proliferation Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Tiedt, Ralph, et al. A Drug Resistance Screen Using a Selective MET Inhibitor Reveals a Spectrum of Mutations That Partially Overlap with Activating Mutations Found in Cancer Patients. Cancer Research (2011), 71(15), 5255-5264.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (293.79 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Tiedt, Ralph, et al. A Drug Resistance Screen Using a Selective MET Inhibitor Reveals a Spectrum of Mutations That Partially Overlap with Activating Mutations Found in Cancer Patients. Cancer Research (2011), 71(15), 5255-5264.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

NVP-BVU972

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