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产品总数：61047
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC54589 | GSK-J4 (hydrochloride) | 1797983-09-5 | GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 hydrochloride 是 GSK-J1 的细胞通透性前药。 |
| PC10229 | GSK-LSD1 (hydrochloride) | LSD1抑制剂,GSK-LSD1 (hydrochloride) is a potent, irreversible and mechanism-based inhibitor of LSD1 [1]. | |
| PL07493 | GSK-LSD1 dihydrochloride | 2102933-95-7 | GSK-LSD1 dihydrochloride 是有效，选择性，不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂，IC50 值为 16 nM。 |
| PL15119 | GSK2879552 | 1401966-69-5 | GSK2879552 是一种可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| PL15107 | GSK2879552 dihydrochloride | 1902123-72-1 | GSK2879552 dihydrochloride是一种可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| PL15109 | GSK467 | 1628332-52-4 | GSK467 是一种细胞渗透性的，有效选择性的 KDM5B (JARID1B 或 PLU1) 抑制剂，Ki 值为 10 nM，IC50 为 26 nM，是 KDM4C 选择性的 180 倍，而对 KDM6 或其他 Jumonji 家族成员没有明显的抑制作用。 |
| PL15112 | Iadademstat dihydrochloride | 1431303-72-8 | Iadademstat (ORY-1001) dihydrochloride 是一种不可逆的选择性赖氨酸特异性脱甲基酶 1A (KDM1A/LSD1) 抑制剂。 |
| PL15114 | INCB059872 dihydrochloride | INCB059872 dihydrochloride 是一种有效、具有口服活性，选择性和不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 抑制剂。INCB059872 dihydrochloride 可用于髓系白血病的研究。 | |
| PC10154 | IOX 1 | 5852-78-8 | 组蛋白去甲基化酶JMJD抑制剂，IOX1是2OG oxygenase高效广谱抑制剂，包括JmjC去甲基化酶家族，对KDM4A和KDM3A的IC50值分别为0.6uM和0.1uM |
| PL15128 | JIB-04 | 199596-05-9 | JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂，能抑制 JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C 和 JMJD2D 的活性，其 IC50 值分别为 230，340，855，445，435，1100 和 290 nM。 |
| PL15104 | JMJD7-IN-1 | 311316-96-8 | JMJD7-IN-1 是一种有效的 JMJD7 抑制剂，IC50 值为 6.62 μM。JMJD7-IN-1 对表达高水平 JMJD7 的细胞显示出良好的抑制活性。 |
| PL15113 | JNJ-9350 | 326923-09-5 | JNJ-9350 是 spermine oxidase (SMOX) 的抑制剂，IC50 值为 0.01 μM。JNJ-9350 抑制 polyamine oxidase (PAO)，IC50 值为 0.79 μM。JNJ-9350 可用于癌症的研究。 |
| PL15103 | JQKD82 trihydrochloride | JQKD82 (JADA82) trihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 trihydrochloride 增加 H3K4me3，可用于多发性骨髓瘤的研究。 | |
| PL15106 | KDM2A/7A-IN-1 | 2169272-46-0 | KDM2A/7A-IN-1 是一种首创、选择性、细胞通过性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂，对 KDM2A 的 IC50 值为 0.16 μM，对其选择性是对其他 JmjC 赖氨酸去甲基化酶的 75 倍，同时对甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶无作用。 |
| PL15094 | KDM2B-IN-2 | 1965248-01-4 | KDM2B-IN-1 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (KDM2B) 抑制剂，在 KDM2B TR-FRET 检测中 IC50 为0.021 μM。KDM2B-IN-1 可用于增生性疾病研究。 |
| PL15087 | KDM4-IN-2 | 2369607-62-3 | KDM4-IN-2 (Compound 19a) 是一种有效的选择性 KDM4/KDM5 双重抑制剂，Ki 分别为 4 nM 和 7 nM。 |
| PL15093 | KDM4C-IN-1 | 52348-60-4 | KDM4C-IN-1 (Compound 4d) 是一种有效的 KDM4C 抑制剂，IC50 为 8 nM。KDM4C-IN-1 抑制 HepG2 和 A549 细胞的生长，IC50 分别为 0.8 µM 和 1.1 µM。 |
| PL15108 | KDM4D-IN-1 | 2098902-68-0 | KDM4D-IN-1 是一种新型组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制剂，IC50 为 0.41±0.03 μM。 |
| PL15122 | KDM5-C70 | 1596348-32-1 | KDM5-C70 是一种 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的，细胞可渗透的泛 KDM5 组蛋白脱甲基酶抑制剂。KDM5-C70 在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用，从而导致 H3K4me3 水平在全基因组范围内升高。 |
| PL15110 | KDM5-IN-1 | 1628210-26-3 | KDM5-IN-1是高效选择，有口服活性的KDM5抑制剂，IC50值为15.1 nM。 |
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