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核苷类似物是在 DNA 合成中起核苷类作用的分子。它们包括一系列用于防止病毒在感染细胞中复制的抗病毒产品。核苷类似物可用于治疗乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、单纯疱疹和艾滋病毒。一旦它们被磷酸化，它们通过与核苷酸足够相似的方式作为抗代谢物被整合到生长的 DNA 链中。较少选择性的核苷类似物被用作治疗癌症的化疗药物，例如吉西他滨和5-FU。抗代谢物是一种抑制代谢物使用的化学物质，代谢物是另一种化学物质，是正常代谢的一部分。这些物质通常在结构上与它们干扰的代谢产物相似，例如干扰叶酸使用的抗叶酸剂。抗代谢物的存在可能对细胞产生毒性作用，如阻止细胞生长和细胞分裂，因此这些化合物被用作癌症的化疗药物。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PL07954 | N6-Methyl-dA phosphoramidite | 105931-58-6 | N6-Methyl-dA phosphoramidite 可用于合成寡脱氧核糖核苷酸。 |
| PL07973 | Nucleoside-Analog-1 | 876707-99-2 | Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物，用于HCV 抗病毒核苷类似物的合成。 |
| PL07972 | Nucleoside-Analog-2 | 876708-01-9 | Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV）复制的4'-叠氮胞苷类似物。 |
| PL07989 | Peldesine | 133432-71-0 | Peldesine (BCX 34) 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC50 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC50 为 800 nM。Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。 |
| PL07991 | Peldesine dihydrochloride | 2772702-10-8 | Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC50 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC50 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。 |
| PL07971 | Pseudothymidine | 65358-15-8 | Pseudothymidine 是胸苷的 C-核苷 (C-nucleosid) 类似物。 |
| PL07888 | Rabacfosadine | 859209-74-8 | Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前药，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。 |
| PL07945 | RX-3117 | 865838-26-2 | RX-3117 (TV-1360) 是一种有效的口服活性抗癌和抗代谢物药剂。RX-3117 抑制 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1。RX-3117 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。RX-3117 诱导细胞周期停滞在 S 期和细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| PL07943 | Sapacitabine | 151823-14-2 | Sapacitabine 是口服可用的核苷类似物前体药物，与阿糖胞苷结构上相关。 |
| PL07969 | SIBA | 35899-54-8 | SIBA (5'-Isobutylthioadenosine) 是一种 Transmethylation 抑制剂 (SAH (HY-19528) 类似物)，具有强大的抗增殖活性。SIBA 通过阻断甲基化，特别是阻断病毒 mRNA 的5' 端加帽，可逆地抑制 HSV-1 的产生。SIBA 还能抑制肿瘤细胞系的体外生长和体内转移扩散。SIBA 可用于癌症，HSV-1 感染和抗疟疾的研究。 |
| PL07959 | Tezacitabine | 130306-02-4 | Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药，是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic)，可用于白血病和实体瘤的研究。 |
| PL07962 | Tipiracil | 183204-74-2 | Tipiracil 是一种胸苷磷酸化酶 (TPase) 抑制剂。 |
| PL07968 | Triazavirin | 928659-17-0 | Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin 还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。 |
| PL07970 | Trifluridine | 70-00-8 | Trifluridine (Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒药物。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。 |
| PL07963 | Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture | 733030-01-8 | Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种有效且具有口服活性的核苷类抗肿瘤剂。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 的组成是 1:0.5 的混合物 (以摩尔计) α,α,α-三氟胸苷 (FTD) 和胸苷磷酸化酶抑制剂 (TPI)。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。 |
| PL07893 | Uridine triphosphate-13C9,15N2 (sodium) | 285978-18-9 | Uridine triphosphate-<sup>13</sup>C9,<sup>15</sup>N2 (sodium) 是一种同位素标记的 Uridine triphosphate sodium。Uridine triphosphate sodium 可用于核酸合成。 |
| PL07919 | Uridine-13C | 201996-62-5 | Uridine-<sup>13</sup>C 是 <sup>13</sup>C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。 |
| PL08001 | Valopicitabine dihydrochloride | 640725-71-9 | Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。 |
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