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核苷类似物是在 DNA 合成中起核苷类作用的分子。它们包括一系列用于防止病毒在感染细胞中复制的抗病毒产品。核苷类似物可用于治疗乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、单纯疱疹和艾滋病毒。一旦它们被磷酸化，它们通过与核苷酸足够相似的方式作为抗代谢物被整合到生长的 DNA 链中。较少选择性的核苷类似物被用作治疗癌症的化疗药物，例如吉西他滨和5-FU。抗代谢物是一种抑制代谢物使用的化学物质，代谢物是另一种化学物质，是正常代谢的一部分。这些物质通常在结构上与它们干扰的代谢产物相似，例如干扰叶酸使用的抗叶酸剂。抗代谢物的存在可能对细胞产生毒性作用，如阻止细胞生长和细胞分裂，因此这些化合物被用作癌症的化疗药物。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PL07890 | DMT-dI | 93778-57-5 | DMT-dI (5'-O-DMT-dI) 是一种脱氧尿苷，可用于可转换核苷衍生物 (convertible nucleoside derivatives) 的制备。 |
| PL07920 | DMT-dI Phosphoramidite | 141684-35-7 | DMT-dI Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。 |
| PC54364 | Doxifluridine | 3094-09-5 | Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂，对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。 |
| PL07941 | Elacytarabine | 188181-42-2 | Elacytarabine (CP 4055) 是核苷类似物阿糖胞苷的脂质缀合衍生物。Elacytarabine (CP 4055) 是一种抗肿瘤药物，在实体瘤中具有细胞毒性。 |
| PL07974 | Enocitabine | 55726-47-1 | Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病毒活性。 |
| PL07960 | Ethynylcytidine | 180300-43-0 | Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。 |
| PL07965 | Fludarabine triphosphate trisodium | Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC50 为 2.3 μM，Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。 | |
| PL07975 | Formycin A | 6742-12-7 | Formycin A (NSC 102811) 是一种嘌呤核苷抗生素，一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的抑制剂，EC50 为 10 μM。Formycin A 显示抗肿瘤和抗病毒活性。 |
| PL07939 | Forodesine | 209799-67-7 | Forodesine (BCX-1777) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，小鼠，大鼠，猴和狗 PNP 的 IC50 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂，可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| PL07949 | Forodesine hydrochloride | 284490-13-7 | Forodesine hydrochloride (BCX-1777 hydrochloride) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，小鼠，大鼠，猴和狗 PNP 的 IC50 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine hydrochloride 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂，可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| PL08003 | Ganciclovir sodium | 107910-75-8 | Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。 |
| PL07948 | Gemcitabine elaidate | 210829-30-4 | Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。Gemcitabine elaidate 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate 具有抗肿瘤活性。 |
| PL07942 | Gemcitabine elaidate hydrochloride | Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 具有抗肿瘤活性。 | |
| PL07986 | I-bu-rG Phosphoramidite | 147201-04-5 | I-bu-rG Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于核苷酸和核酸的合成。 |
| PL07887 | Isocytosine | 108-53-2 | Isocytosine是一种非天然核酸碱基，是胞嘧啶的异构体。与异鸟嘌呤联合用于研究DNA正常碱基对的非自然核酸类似物，也可用作hachimoji RNA 的核酸碱基。 |
| PL07984 | N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate | 1428903-59-6 | N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) 是一种碱基修饰的核苷酸，用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。 |
| PL07981 | N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium | N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium 是一种碱基修饰的核苷酸，用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。 | |
| PL07905 | N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine | 67219-55-0 | N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷酸，是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。 |
| PL07992 | N6,N6-Dimethyladenosine | 2620-62-4 | N6,N6-Dimethyladenosine 为一种修饰核糖核苷，最初在 rRNA 中找到，也存在于牛结核分歧杆菌 tRNA 中。 |
| PL07990 | N6-Etheno 2'-deoxyadenosine | 68498-25-9 | N6-Etheno 2'-deoxyadenosine 是一种由活性氧/活性氮诱导的 DNA 氧化损伤产物，可作为一种生物指标，来评估动物或人组织中慢性炎症和脂质过氧化。 |
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