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HSP

热休克蛋白(HSP)是由热休克诱导产生的一类蛋白质,其中最突出的成员是一类与其他蛋白质折叠和解折叠有关的功能相关的蛋白质。当细胞暴露于高温或其他压力时,HSP 的表达增加。这种表达的增加是转录调节的。热休克蛋白的显著上调是热休克反应的关键部分,主要由热休克因子(HSF)诱导。热休克蛋白存在于几乎所有的生物体中,从细菌到人类。热休克蛋白似乎起着重要的心血管作用。据报道,Hsp90、 Hsp84、 Hsp70、 Hsp27、 Hsp20和 αB 晶体蛋白均在心血管系统中发挥作用。

HSP 相关产品(81)
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PL02333 JG-98 1456551-16-8 JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 变构抑制剂,可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合,打断 Hsp70-Bag3 相互作用。JG-98 影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞,显示抗癌活性。
PL02454 KBU2046 1143863-69-7 KBU2046 是一种具有口服活性的,体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物,选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合,并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。
PC15742 KNK437 218924-25-5 应激诱导的热休克蛋白合成抑制剂,KNK437 是 HSP 抑制剂,能够抑制 HSP105,HSP70 和 HSP40 的活化。
PL05718 Kongensin A 885315-96-8 Kongensin A 是一种从 <i>Croton kongensis</i> 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的,共价的 HSP90 抑制剂,可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂,并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。
PL01142 KRIBB11 342639-96-7 KRIBB11 是 HSF1 的抑制剂,IC50 值为 1.2 μM。
PL03420 KW-2478 819812-04-9 KW-2478 是一种 Hsp90α 抑制剂,IC50 值为 3.8 nM,对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。
PC15748 Macbecin I 73341-72-7 Hsp90抑制剂
PL02707 MAL3-101 912361-26-3 MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。
PL02258 MitoBloCK-10 394694-98-5 MitoBloCK-10 (MB-10) 是首个减弱 PAM 复合体活性的小分子调节剂。MitoBloCK-10 (MB-10) 可抑制 C 末端结构域的 Tim44 与前体和 Hsp70 结合。
PC15739 MKT 077 147366-41-4 mortalin-2(mot-2)抑制剂,MKT-077 是一种花菁染料,也是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 抑制剂,且具有显着的抗肿瘤活性。
PL04822 ML346 100872-83-1 ML346是 Hsp70 和 HSF-1 活性的激活剂,针对 Hsp70 的 EC50 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠,而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,包括伴侣蛋白如 Hsp70,Hsp40 和 Hsp27。
PC12467 MPC-3100 958025-66-6 Hsp90抑制剂,MPC-3100 is an orally bioavailable, synthetic, second-generation small-molecule inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90) with potential antineoplastic activity.
PL04057 NCT-58 2411429-33-7 NCT-58是 HSP90 C末端的有效抑制剂。NCT-58 不诱导热休克反应 (HSR),因为它靶向 C 末端区域,并通过同时下调 HER 家族成员以及抑制 Akt 磷酸化来引发抗肿瘤活性。NCT-58 可杀死曲妥珠单抗耐药 (Trastuzumab-resistant) 的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58 诱导 HER2 阳性乳腺癌细胞凋亡。在抗曲妥珠单抗异种移植模型中,NCT-58 可抑制生长和血管生成。
PC12562 NMS-E973 1253584-84-7 Hsp90抑制剂,NMS-E973 是一种有效的,可透过血脑屏障的选择性 HSP90 抑制剂。NMS-E973 与 Hsp90α 的 ATP 位点结合,DC50 小于 10 nM。NMS-E973 能够穿越血脑屏障 (BBB)。具有抗肿瘤效果。
PL04134 NXP800 1693734-80-3 NXP800 (CCT361814) 是一种有效的,具有口服活性的热激因子 1 (HSF1) 抑制剂。NXP800 具有用于癌症研究的潜力。
PC54413 Onalespib 912999-49-6 Onalespib (AT13387) 是一种长效的二代 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 0.71 nM。
PL05695 Palmitic acid-1-13C 57677-53-9 Palmitic acid-1-<sup>13</sup>C 是一种 <sup>13</sup>C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
PL05700 Palmitic acid-13C 287100-87-2 Palmitic acid-<sup>13</sup>C 是一种 <sup>13</sup>C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
PL05698 Palmitic acid-13C16 56599-85-0 Palmitic acid-<sup>13</sup>C16 是一种 <sup>13</sup>C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
PL05696 Palmitic acid-d2 62689-96-7 Palmitic acid-d2 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。