Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism 相关产品（43）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL07316	KL1333	1800405-30-4	KL1333 是一种口服的 NAD<sup>+</sup>调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD<sup>+</sup> 水平增加。升高的 NAD<sup>+</sup> 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
PL07306	McN3716	69207-52-9	McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂。
PL07341	MCU-i4	371924-24-2	MCU-i4 阻断IP3 依赖的线粒体 Ca<sup>2+</sup> 的摄取，维持靶点的“管家”角色。
PL07308	Menadiol	481-85-6	Menadiol (Dihydrovitamin K3) 是一种甲基萘醌类似物，是一种电子供体，用于亚线粒体颗粒中的反向氧化磷酸化。
PL07323	MFI8	694488-83-0	MFI8 是一种线粒体融合 (mitochondrial fusion) 的小分子抑制剂。
PL07325	Mito-apocynin (C11)	1254044-38-6	Mito-apocynin (C11)，基于三苯基膦酸 (TPP<sup>+</sup>) 的线粒体靶向化合物，并具有口服性的化合物。Mito-apocynin (C11) 由 Apocynin 部分与 TPP<sup>+</sup> 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C11) 选择性靶向线粒体，具有神经保护作用。Mito-apocynin (C11) 可预防嗅觉减退，纠正运动功能的缺陷。
PL07324	Mito-apocynin (C2)	1254044-41-1	Mito-apocynin (C2)，是一种基于三苯基膦 (TPP) 为靶点的口服活性线粒体化合物。Mito-apocynin (C2) 由 Apocynin 部分与 TPP+ 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C2) 具有抗炎作用。
PL07348	Mitochondrial fusion promoter M1	219315-22-7	Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
PL07307	Mitochondrial respiration-IN-1 hydrobromide		Mitochondrial respiration-IN-1 hydrobromide (compound 49) 是一种有效的线粒体 (mitochondrial) 抑制剂 (IC50=8.8 mg/mL)，可显著降低血小板的线粒体呼吸。
PL07349	Mitochonic acid 5	1354707-41-7	Mitochonic acid 5 与线粒体结合，并改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 调节线粒体 ATP 合成。
PL07310	MitoTam bromide, hydrobromide	1634624-73-9	MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂，可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI-respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
PL07312	MitoTam iodide, hydriodide	1634624-74-0	MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。 MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。 MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
PL07339	MPP+ iodide	36913-39-0	MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
PL07304	MPP+-d3 (iodide)	207556-07-8	MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
PL07347	MSDC 0160	146062-49-9	MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
PL07318	NL-1	188532-26-5	NL-1 是一种具有抗白血病作用的 mitoNEET 抑制剂。NL-1 抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长，IC50 分别为 47.35 µM 和 56.26 µM。NL-1 介导的白血病细胞死亡需要激活自噬途径。
PL07309	RYL-552	1801444-56-3	RYL-552 是一种线粒体电子传递链 (ETC) 抑制剂，是恶性疟原虫 NADH 脱氢酶 2 (PfNDH2) 抑制剂。
PL07314	S3QEL-2	890888-12-7	S3QEL-2 是一种抑制线粒体复合体III产生超氧物 (superoxide production) 的抑制剂，S3QEL-2 能选择性地抑制 IIIQo 位点的超氧化物生成 (IC50=1.7 μM)。S3QEL-2 不影响氧化磷酸化和正常电子通量。S3QEL-2 显著降低 HIF-1α 的积累。
PL07338	T0467	859518-94-8	T0467 以 PINK1 依赖的方式激活线粒体 parkin 易位。T0467 不诱导多巴胺能神经元中 PINK1 的线粒体聚集。T0467 是一种潜在的PINK1-Parkin 信号激活化合物，可用于帕金森病及相关疾病的研究。
PL07305	Thiabendazole-d4	1190007-20-5	Thiabendazole-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。