PL06324
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Cyclofenil |
2624-43-3 |
Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用,EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。 |
PL05512
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Dienestrol |
84-17-3 |
Dienestrol是一种合成的, 非甾体类雌激素, 是一种雌激素受体激动剂, 用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。 |
PL04145
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Diethylstilbestrol-d8 |
91318-10-4 |
Diethylstilbestrol-d8 是 Diethylstilbestrol 的氘代物。Diethylstilbestrol (Stilbestrol) 是非甾体雌性激素,可作用于更年期和绝经后的紊乱。 |
PL03994
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DK1 |
1187568-17-7 |
DK1 是雌激素相关受体的有效调节剂。DK1 具有降低血糖的能力,并影响 ERRα 受体的活性。DK1 具有糖尿病研究的潜力。 |
PL03995
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DK3 |
1187568-16-6 |
DK3 是一种有效选择性的雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。 |
PL02486
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Droloxifene |
82413-20-5 |
Droloxifene,Tamoxifen 衍生物,是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。 |
PL03992
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DS20362725 |
2735803-20-8 |
DS20362725 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS20362725 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合,IC50 值为 0.6 μM。DS20362725 可用于代谢紊乱研究,如 2 型糖尿病。 |
PL03275
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DS45500853 |
2735803-28-6 |
DS45500853 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS45500853 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合,IC50 值为 0.80 μM。DS45500853 可用于代谢紊乱研究,如 2 型糖尿病。 |
PL04958
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Elacestrant |
722533-56-4 |
Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER<sup>+</sup> 乳腺癌细胞系在体内外的生长。 |
PL04959
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Elacestrant dihydrochloride |
1349723-93-8 |
Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant dihydrochloride 还能有效抑制 ER<sup>+</sup> 乳腺癌细胞系在体内外的生长。 |
PL02374
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Enclomiphene citrate |
7599-79-3 |
Enclomiphene ((E)-Clomiphene) citrate 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂,具有抗雌激素作用。Enclomiphene citrate 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。 |
PL04833
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Endoxifen (E-isomer) |
114828-90-9 |
Endoxifen E-isomer (E-Endoxifen) 是 Endoxifen 的 E-异构体,是 Endoxifen Z-isomer 原料中主要的杂质。Endoxifen E-isomer 具有抗雌激素作用。 |
PL04832
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Endoxifen E-isomer hydrochloride |
1197194-61-8 |
Endoxifen E-isomer hydrochloride (E-Endoxifen hydrochloride) 是 Endoxifen 的 E-异构体,是 Endoxifen Z-isomer 原料中主要的杂质。Endoxifen E-isomer hydrochloride 具有抗雌激素作用。 |
PL04831
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Endoxifen hydrochloride |
1197194-41-4 |
Endoxifen hydrochloride 是Tamoxifen 的关键活性代谢物,与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性,同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen hydrochloride 有用于乳腺癌研究的潜力。 |
PL04830
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Endoxifen Z-isomer hydrochloride |
1032008-74-4 |
Endoxifen Z-isomer hydrochloride盐酸盐是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。 |
PL04834
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Endoxifen-d5 |
1185244-45-4 |
Endoxifen-d5 是 Endoxifen 的氘代物。Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性,同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen 有用于乳腺癌研究的潜力。 |
PL05473
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Equilin |
474-86-2 |
Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员,与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。 |
PL04886
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ERB-196 |
550997-55-2 |
ERB-196 是一个非类固醇选择性雌激素受体-β (ERβ) 激动剂。 |
PL02946
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ERD-308 |
2320561-35-9 |
ERD-308 是一个强效的、基于von Hippel-LindauE3配体的雌激素受体 (ER) 的PROTAC,有潜力用于 ER 阳性乳腺癌的研究。ERD-308 在5 nM 的浓度可诱导 95% 的 ER 降解(其在 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞中测得的 DC50 (引起 50% 蛋白降解的有效浓度) 值分别为 0.17 nM 和 0.43 nM。 |
PL02165
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ERRα antagonist-1 |
1072145-33-5 |
ERRα antagonist-1 (Compound A) 是一种选择性的,高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用,IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 <a href="/Targets |