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Droloxifene

(Synonyms: 3-Hydroxytamoxifen)

目录号: PL02486 纯度: ≥99%

Droloxifene，Tamoxifen 衍生物，是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。

CAS No. :82413-20-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL02486-5mg	5mg	¥1175.00	请登录
PL02486-10mg	10mg	¥1775.00	请登录
PL02486-50mg	50mg	¥4125.00	请登录
PL02486-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4420.00	请登录
PL02486-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1355.00	请登录

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中文名称	Droloxifene
中文别名	屈洛昔芬;屈洛昔酚;3-[1-[4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯基]-2-苯基丁-1-烯基]苯酚;丹参新酮;屈洛昔芬(新)
英文名称	Droloxifene
英文别名	Droloxifene;3-[1-[4-(2-Dimethylaminoethoxy)phenyl]-2-phenyl-but-1-enyl]phenol;(E)-3-Hydroxy Tamoxifen;3-HYDROXY TAMOXIFEN;(E)-1-(4'-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl)-1-(3-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-ene;Droloxifeno [Spanish];Droloxifenum [Latin];E-1-[4'-(2-dimethylaminoethoxy)-phenyl]-1-(3'-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butene;E-Droloxifene;FK-435;K 060;K 060E
Cas No.	82413-20-5
分子式	C₂₆H₂₉NO₂
分子量	387.51
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Droloxifene，Tamoxifen 衍生物，是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。

产品详情	Droloxifene，Tamoxifen 衍生物，是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。
生物活性	Droloxifene, a Tamoxifen derivative, is an orally active and selective estrogen receptor modulator. Droloxifene shows antiestrogenic and anti-implantation effects. Droloxifene induces p53 expression and apoptosis in MCF-7 cells. Droloxifene prevents bone loss in ovariectomized rats .
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Droloxifene (10 nM; 16-18 hours) induces apoptosis in MCF-7 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
体内研究(In Vivo)	Droloxifene (5-20 mg/kg; p.o.; daily for 4 weeks) increases BMD of DFM at 10mg/kg, and completely prevents the decrease of BMC and BMD of DFM induced by ovariectomized (OVX) at 20 mg/kg/day. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Herrington DM, et al. Cardiovascular effects of droloxifene, a new selective estrogen receptor modulator, in healthypostmenopausal women. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2000 Jun;20(6):1606-12. [2]. Grasser WA, et al. Common mechanism for the estrogen agonist and antagonist activities of droloxifene. J Cell Biochem. 1997 May;65(2):159-71.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (129.03 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Herrington DM, et al. Cardiovascular effects of droloxifene, a new selective estrogen receptor modulator, in healthypostmenopausal women. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2000 Jun;20(6):1606-12.
[2]. Grasser WA, et al. Common mechanism for the estrogen agonist and antagonist activities of droloxifene. J Cell Biochem. 1997 May;65(2):159-71.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Droloxifene

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