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产品总数：61047
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PL07386 | URMC-099 | 1229582-33-5 | URMC-099 是一种口服生物有效的混合谱系激酶 3 (MLK3) (IC50=14 nM) 抑制剂，具有优异的血脑屏障穿透性。 |
| PL07366 | Valproic acid-d4 | 87745-17-3 | Valproic acid-d4 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 |
| PL07369 | Valproic acid-d6 | 87745-18-4 | Valproic acid-d6 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 |
| PL07365 | Valproic acid-d7 (sodium) | 1189994-89-5 | Valproic acid-d7 (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 |
| PL09427 | VER-155008 | 1134156-31-2 | VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂，对 Hsp70，Hsc70 和 Grp7 的 IC50 值分别为 0.5 μM，2.6 μM 和 2.6 μM，对 Hsp70 的 Kd 值为 0.3 μM。 |
| PC16207 | Vinblastine sulfate. | 143-67-9 | 抗有丝分裂剂,Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 长春花碱可抑制微管的形成，抑制nAChR的IC50值为8.9 μM。 |
| PL07334 | VLX600 | 327031-55-0 | VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍，并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性，并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。 |
| PC54237 | VO-OHpic (hydrate) | 476310-60-8 | VO-Ohpic trihydrate 是一种高效的 PTEN 抑制剂，IC50 为 46±10 nM。 |
| PC16251 | VPS34-IN1 | 1383716-33-3 | Vps34抑制剂,Vps34-IN-1是Vps34的抑制剂, 来自专利专利WO/2012085815 A1，化合物实例16a; IC50值为4 nM。 |
| PC16219 | Wortmannin. | 19545-26-7 | PI3K抑制剂,Wortmannin是可渗透细胞，不可逆的 (PI3Ks) 抑制剂，IC50 为3 nM。 Wortmannin还可抑制 DNA-PK 和 ATM，IC50分别为16 nM 和 150 nM。 |
| PL10811 | WYC-209 | 2131803-90-0 | WYC-209，一种合成类视黄醇，是维甲酸受体 (RAR)激动剂。WYC-209 主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡，抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 IC50 值为 0.19 μM，具有长期效应且毒性小。 |
| PC54713 | WYE-354 | 1062169-56-5 | WYE-354 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 5 nM。WYE-354 也抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC50 分别为 1.89 μM 和 7.37 μM。WYE-354 抑制 mTORC1 和 mTORC2。WYE-354 在体外能诱导自噬 (autophagy) 激活. |
| PC16222 | Xanthohumol | 6754-58-1 | VCP抑制剂,Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。 |
| PL09520 | ZLN005 | 49671-76-3 | ZLN005 是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子 (PGC-1α) 激活剂。 |
| PL11801 | Zoledronic acid monohydrate | 165800-06-6 | Zoledronic Acid monohydrate (Zoledronate monohydrate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid monohydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid monohydrate 也有抗癌作用。 |
| PC21356 | 硝苯吡啶. | 21829-25-4 |
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