Sirtuin

Sirtuin 相关产品（63）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC54572	Fingolimod	162359-55-9	Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
PC10241	JFD00244	96969-83-4	SIRT2抑制剂,JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。抗肿瘤作用。
PC10223	JGB1741	1256375-38-8	SIRT1抑制剂，JGB1741 is a small molecule SIRT1 inhibitor [1].
PC54551	Kartogenin	4727-31-5	Kartogenin (KGN) 是人间充质干细胞分化为软骨细胞的诱导剂，EC50 值为 100 nM。Kartogenin 结合纤维蛋白A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
PL11300	MC3482		MC3482是一种特异性sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂。
PL11290	MIND4-19	129544-85-0	MIND4-19 是一种有效的 SIRT2 抑制剂，IC50 为 7.0 μM。MIND4-19 可用于亨廷顿氏舞蹈症 (Huntington's disease) 的研究。
PC54532	Neoandrographolide	27215-14-1	新穿心莲内酯 (Neoandrographolide)是从穿心莲中分离到的二萜类化合物。
PL09149	Nicotinamide-d4	347841-88-7	Nicotinamide-d4 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD<sup>+</sup> 氧化还原稳态和提供 NAD<sup>+</sup> 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
PC54775	Pirfenidone	53179-13-8	Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
PL10607	PROTAC Sirt2 Degrader-1	2098487-75-1	PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (Cereblon E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC<s
PL07375	Resveratrol analog 1	861446-16-4	Resveratrol analog 1 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog)，化合物 48。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。
PC10061	Resveratrol.	501-36-0	Resveratrol (SRT 501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR，JAK，β-amyloid
PC54620	SB 203580	152121-47-6	Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
PL11287	SIRT-IN-1	1431411-60-7	SIRT-IN-1 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 15，10，33 μM。
PL09261	SIRT-IN-2	1431411-66-3	SIRT-IN-2 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 4，1，7 μM。
PL11298	SIRT-IN-3	1211-19-4	SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。
PL11306	SIRT1-IN-1	352554-02-0	SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。
PC10177	SIRT1/2 Inhibitor IV	14513-15-6	SIRT1和SIRT2抑制剂，Cambinol是 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC50 值分别为 56 和 59 μM
PL11294	Sirt2-IN-1	1862238-00-3	Sirt2-IN-1 (Compound 9) 是一种 sirtuin 2 (Sirt2) 抑制剂，IC50 为 163 nM。
PL11288	SIRT2-IN-9	522650-91-5	SIRT2-IN-9 (compound 12) 是 SRIT2 的选择性抑制剂，IC50 值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖活性。SIRT2-IN-9 可用于癌症的研究。