SIRT-IN-2|1431411-66-3|-陌孚医药/Medlife

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SIRT-IN-2

目录号: PL09261 纯度: ≥98%

CAS No. :1431411-66-3

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中文名称	SIRT-IN-2
中文别名	4-[4-[2-[(甲基磺酰基)氨基]乙基]-1-哌啶基]-噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酰胺
英文名称	SIRT-IN-2
英文别名	4-[4-[2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl]-1-piperidinyl]-Thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide;SIRT-IN-2;4-(4-{2-[(Methylsulfonyl)amino]ethyl}piperidin-1-Yl)thieno[3,2-D]pyrimidine-6-Carboxamide;1NS;4jt9;BDBM50431093;Q27452274;4-[4-[2-(Mesylamino)ethyl]piperidino]thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide;4-(4-(2-(Methylsulfonamido)ethyl)piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide;Thieno[3,2-d]pyriMidine-6-carboxaMide,4-[4-[2-[(Methylsulfonyl)aMino]ethyl]-1-piperidinyl]-
Cas No.	1431411-66-3
分子式	C₁₅H₂₁N₅O₃S₂
分子量	383.49
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	SIRT-IN-2 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4，1，7 μM。
生物活性	SIRT-IN-2 is a potent inhibitor of SIRT1/2/3, with IC 50 s of 4, 4, 7 μM, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	SIRT1 4 μM (IC50) SIRT2 1 μM (IC50
体外研究(In Vitro)	SIRT-IN-2 (compound 31) is one of the most potent truncated pan SIRT1/ 2/3 inhibitor, the IC50 values are 4, 4, 7 μM, respectively. SIRT-IN-2 (SIRT1/2/3 pan inhibitor) binds identically in the catalytic active site (RMS=0.29 ?), occupying the nicotinamide C-pocket and acetyl lysine substrate channel. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Disch JS, et al. Discovery of thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamides as potent inhibitors of SIRT1, SIRT2, and SIRT3. J Med Chem. 2013 May 9;56(9):3666-79.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (162.98 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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